| РКИ № | 72 от 26 февраля 2026 г. |
| Препарат: | Глансин-Дуо (Дутастерид + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 123007, г Москва, г Москва, ш Хорошевское, дом 13А, корпус 3, пом. III, комн. 1, Россия |
| Протокол № | DU_TAM_2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 70 от 25 февраля 2026 г. |
| Препарат: | Фонтурацетам |
| Разработчик: | ЗАО «Эвалар» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
| Протокол № | FON-BE-25 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов при однократном приеме каждого из препаратов здоровыми добровольцами после приема пищи
подробнее| РКИ № | 61 от 18 февраля 2026 г. |
| Препарат: | АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А) |
| Разработчик: | АО «Вектор-БиАгам» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИИ ЛК", 123098, г Москва, г Москва, ул Рогова, дом 12, кв. 51, Россия |
| Протокол № | ВГА-III-06/25 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК® с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
подробнее| РКИ № | 51 от 12 февраля 2026 г. |
| Препарат: | DNODF0125 (Ондансетрон) |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | DN_END_2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 45 от 11 февраля 2026 г. |
| Препарат: | Небиволол |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
| Протокол № | NBV_FT-2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 36 от 5 февраля 2026 г. |
| Препарат: | RB-2502131 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
| Протокол № | RB-2502131-05 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 15 от 23 января 2026 г. |
| Препарат: | PZT-09/2025 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 20 ноября 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия |
| Протокол № | PZT-09/2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 12 от 22 января 2026 г. |
| Препарат: | Линаглиптин |
| Разработчик: | ООО "МАКИЗ-ФАРМА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 января 2026 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МАКИЗ-ФАРМА", 109029, г Москва, г Москва, проезд Автомобильный, дом 6, строение 5, Россия |
| Протокол № | MKPH-LNG-2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 7 от 19 января 2026 г. |
| Препарат: | PZT-03/2025 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия |
| Протокол № | PZT-03/2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 602 от 26 декабря 2025 г. |
| Препарат: | Тримебутин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 31 октября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 31А, строение 1, Россия |
| Протокол № | AVE-SPA-BE-2025-06 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнее