Общество с ограниченной ответственностью «АИкс КЛИНИК»


Сортировать:
Проводится

PZ-24/2024

Пациентов: 80
РКИ № 393 от 29 августа 2025 г.
Препарат: PZ-24/2024 (Аталурен)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № PZ-24/2024

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

DPGL-03/2025

Пациентов: 42
РКИ № 387 от 28 августа 2025 г.
Препарат: Дапаглифлозин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № DPGL-03/2025

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Дапаглифлозин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Форсига», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «АстраЗенека Индастриз», Россия).

подробнее
Проводится

LRXM-FT-2025

Пациентов: 44
РКИ № 367 от 15 августа 2025 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 августа 2025 г.
Окончание: 4 мая 2026 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № LRXM-FT-2025

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

RPPC_GRL

Пациентов: 100
РКИ № 361 от 13 августа 2025 г.
Препарат: RPPC18401
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № RPPC_GRL

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата RPPC18401 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования

подробнее
Проводится

TTR012200_01

Пациентов: 40
РКИ № 348 от 8 августа 2025 г.
Препарат: TTR012200
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2025 г.
Окончание: 1 сентября 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № TTR012200_01

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

№ RTBC_TAB

Пациентов: 100
РКИ № 343 от 8 августа 2025 г.
Препарат: RTBC18301
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № RTBC_TAB

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата RTBC18301 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования

подробнее
Проводится

25.72

Пациентов: 38
РКИ № 318 от 28 июля 2025 г.
Препарат: Эплеренон Медисорб (Эплеренон)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 июля 2025 г.
Окончание: 1 июля 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614101, край Пермский, г. о. Пермский, г. Пермь, ул Причальная, дом 1Б, корпус 1, Россия
Протокол № 25.72

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО «Медисорб», Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг («Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи», США) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами».

подробнее
Проводится

BLXR_AM-2025

Пациентов: 40
РКИ № 299 от 17 июля 2025 г.
Препарат: Балоксавир-АМ (Балоксавир марбоксил)
Разработчик: ООО «АмантисМед»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 июля 2025 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № BLXR_AM-2025

Оценка биоэквивалентности препаратов Балоксавир-АМ и Ксофлюза® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

LZRD-VEL

Пациентов: 46
РКИ № 294 от 11 июля 2025 г.
Препарат: Луразидон
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № LZRD-VEL

Оценка биоэквивалентности препаратов Луразидон и Латуда у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

RZVEZ-04/25

Пациентов: 60
РКИ № 272 от 24 июня 2025 г.
Препарат: Розувастатин+Эзетимиб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм", 119435, г Москва, г Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Печатники, ул 1-я Курьяновская, дом 34, строение 1, Россия
Протокол № RZVEZ-04/25

Исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Розувастатин+Эзетимиб, 40 мг + 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО "Органон ", Россия).

подробнее