Общество с ограниченной ответственностью «АИкс КЛИНИК»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

CHNDR-VEL

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО «Велфарм», Россия) и препарата Мукосат®, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО "ДИАМЕД-фарма", Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 200
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 101 от 26 февраля 2025 г.
Препарат: Хондроитина сульфат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 февраля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № CHNDR-VEL

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Хондроитина сульфат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО «Велфарм», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при инъекционной терапии в сравнении с препаратом Мукосат®, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО "ДИАМЕД-фарма", Россия), а также при сравнении с плацебо.

подробнее
Завершено

CRB-END

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карбамазепин, таблетки, 200 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Tegretal®, таблетки, 200 мг (Новартис Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 100 от 25 февраля 2025 г.
Препарат: Карбамазепин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 февраля 2025 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № CRB-END

Оценка биоэквивалентности исследуемого препарата Карбамазепин, таблетки, 200 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и референтного препарата Tegretal®, таблетки, 200 мг (Новартис Фарма ГмбХ, Германия)

подробнее
Завершено

RMN-END

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин, таблетки, 50 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 93 от 21 февраля 2025 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод" (ФГУП"ЭНДОФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 февраля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № RMN-END

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

NIMESULID-1/24

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Аулин, таблетки, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 73 от 14 февраля 2025 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2025 г.
Окончание: 12 ноября 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № NIMESULID-1/24

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

RB-0027-122024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-0027 в сравнении с референтным препаратом после однократного приема натощак у здоровых субъектов

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 74 от 14 февраля 2025 г.
Препарат: RB-0027
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № RB-0027-122024

Целью настоящего исследования является оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

OMS-BSMP-N

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Омепразол, капсулы, 20 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Лосек, капсулы, 20 мг (Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 69 от 11 февраля 2025 г.
Препарат: Омепразол
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 февраля 2025 г.
Окончание: 26 октября 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № OMS-BSMP-N

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

TMZL-11/2023

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Тиамазол», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Тирозол®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Мерк Хелскеа КГаА, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 52 от 4 февраля 2025 г.
Препарат: Тиамазол
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 февраля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № TMZL-11/2023

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Тиамазол», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Тирозол®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк Хелскеа КГ, Германия).

подробнее
Завершено

LSN-BSMP

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Лизиноприл, таблетки, 20 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Zestril, таблетки, 20 мг, (AstraZeneca UK, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 49 от 3 февраля 2025 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2025 г.
Окончание: 11 июня 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № LSN-BSMP

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

OMS-BSMP

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Омепразол, капсулы, 20 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Лосек, капсулы, 20 мг (Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 45 от 31 января 2025 г.
Препарат: Омепразол
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 января 2025 г.
Окончание: 26 октября 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № OMS-BSMP

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

OXEA-BE-24

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, таблетки, 200 мг (ЗАО «Эвалар», Россия), и Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО «Гротекс», Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 122
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 23 от 21 января 2025 г.
Препарат: Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Разработчик: ЗАО «Эвалар»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 января 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № OXEA-BE-24

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов при однократном приеме каждого из препаратов здоровыми субъектами натощак

подробнее