| РКИ № | 842 от 30 марта 2012 г. |
| Препарат: | Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®) |
| Разработчик: | «Пьер Фабр Медикаман», Франция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | L00070 IN 309 F0 |
Сравнить общую выживаемость (OS) при применении винфлунина, вводимого внутривенно, в комбинации с метотрексатом в сравнении с монотерапией метотрексатом у пациентов с неизлечимым / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (SCCHN), у которых ранее проведенная химиотерапия препаратами платины оказалась неудачной.
подробнее| РКИ № | 700 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц) |
| Разработчик: | БН Иммуно Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | BNIT- PRV-301 |
Оценка эффективности вакцины PROSTVAC-V/F у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
подробнее| РКИ № | 655 от 24 января 2012 г. |
| Препарат: | BC-819 (DTA-H19) |
| Разработчик: | «БиоКансел Терапьютикс Израиль Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | BC-PAN-02 |
Оценка эффективности и безопасности внутриопухолевого введения препарата BC-819 и внутривенного введения гемцитабина по сравнению с внутривенным введением гемцитабина в качестве монотерапии у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечение
подробнее| РКИ № | 464 от 3 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Трастузумаб (RO0452317, Герцептин) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | MO22982 |
Оценка доли пациентов, отображающей общее предпочтение либо подкожного, либо внутривенного пути введения, оценить иммуногенность трастузумаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы
подробнее| РКИ № | 392 от 5 октября 2011 г. |
| Препарат: | RPH-001 |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | RPH-001 |
Доказательство фармакокинетической и фармакодинамической эквивалентности препаратов RPH-001 и Авастин®, изучение их терапевтической эффективности и оценка клинической безопасности препарата RPH-001
подробнее| РКИ № | 344 от 29 августа 2011 г. |
| Препарат: | STA-9090 (Ганетеспиб) |
| Разработчик: | Синта Фармасьютикалз Корп. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 29 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
| Протокол № | 9090-08 |
Оценить безрецидивную выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIB или IV, получающих комбинированное лечение на основе ганетеспиба и доцетаксела, в сравнении с монотерапией доцетакселом, оценить общую выживаемость у пациентов с высокими исходными уровнями содержания общей лактатдегидрогеназы в сыворотке
подробнее| РКИ № | 228 от 30 мая 2011 г. |
| Препарат: | FP-1039 |
| Разработчик: | Файв Прайм Терапьютикс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 мая 2011 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2013 г. |
| Страна: | CША |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | FP-1039-002 |
Оценка уровня ответа у пациентов с распространенным раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями, а так же изучение безопасности и переносимости FP-1039 у пациентов с распространенным раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 145 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки |
| Разработчик: | Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, ~ |
| Протокол № | IMA901-301 |
Основной целью данного исследования III фазы является изучение того, может ли IMA901 увеличить общую выживаемость у пациентов, страдающих метастатическим и/или местнораспространенным почечноклеточным раком при добавлении этого препарата к стандартной терапии первой линии с применением сунитиниба.
подробнее| РКИ № | 82 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ЭНИЛУРАЦИЛ |
| Разработчик: | Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус" |
| Протокол № | AHX-03-202 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее