Клинические исследования - Россия

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом MEDI3506 (тозоракимаб) у участников с хронической обструктивной болезнью легких на фоне повышенного уровня эозинофилов.

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Хайрабезол, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Париет®, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак и после еды с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования

Основная цель исследования – оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с препаратом Афобазол, таблетки 10 мг, в дозе 30 мг/сут для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие, 500 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и Аспирин® Экспресс, таблетки шипучие, 500 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами после еды.

Установление безопасности однократной внутримышечной инъекции IVX-A12 у взрослых 60 лет и старше и оценка потенциальной эффективности посредством характеристики образования нАт к РСВ-A/B и чМПВ-А/В в сыворотке после вакцинации IVX-A12.

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Ингавирин форте, капсулы у здоровых добровольцев.

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию ибупрофен+парацетамол: Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) при однократном приеме 1 таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

− Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Даклатасвир (T) и референтного препарата Даклавизар (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 60 мг (1 таблетка в дозировке 60 мг) − Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Даклатасвир и Даклавизар в рамках настоящего исследования

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ривароксабан Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель АО «Польфарма», Польша) и Ксарелто® (ривароксабан), 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель Байер АГ., Германия).