| РКИ № | 668 от 18 октября 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО «МИРА АВРОРА» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № 20RIV-02-21 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ривароксабан: Ривароксабан (ООО «НоваМедика Иннотех», Россия) и Ксарелто® («Байер АГ», Германия) при однократном приеме 1 таблетки здоровыми добровольцами после еды в рамках настоящего исследования.
подробнее| РКИ № | 667 от 18 октября 2021 г. |
| Препарат: | Эльжина® (Неомицин + Орнидазол + Преднизолон + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 октября 2021 г. |
| Окончание: | 2 марта 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | ELLE-AV № ELLE-AV |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата Эльжина в сравнении с препаратом Полижинакс у пациенток с аэробным (неспецифическим) вагинитом
подробнее| РКИ № | 665 от 15 октября 2021 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | № 21-93/R |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин и Форсига® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 666 от 15 октября 2021 г. |
| Препарат: | Полатузумаб ведотин (RO5541077, DCDS4501S) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № MO40598 |
Оценка безопасности и эффективности Полатузумаба ведотина в комбинации с Ритуксимабом, Гемцитабином и Оксалиплатином (R-gemox) в сравнении с режимом R-gemox у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 664 от 15 октября 2021 г. |
| Препарат: | Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2021 г. |
| Окончание: | 18 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № Pr/Ph/Ch-2002021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин и Колдакт® Флю Плюс у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 663 от 14 октября 2021 г. |
| Препарат: | Осельтамивир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 октября 2021 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | № 05-OSMBWI-20 |
Оценка биоэквивалентности препарата Осельтамивир и препарата сравнения Тамифлю® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 662 от 14 октября 2021 г. |
| Препарат: | Накситамаб |
| Разработчик: | Уай-мЭбс Терапьютикс А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2027 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | № 202 |
Оценка применения накситамаба и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в сочетании с изотретиноином в качестве консолидирующей терапии у пациентов с нейробластомой высокого риска в первичной ремиссии
подробнее| РКИ № | 661 от 14 октября 2021 г. |
| Препарат: | FT011 |
| Разработчик: | Церта Терапьютикс Пти Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №CER-FT011-SSc01 |
Оценка фармакокинетики, фармакодинамических эффектов и безопасности препарата FT011 у участников с диффузным системным склерозом
подробнее| РКИ № | 660 от 14 октября 2021 г. |
| Препарат: | АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | OTC-FBR-0121 № OTC-FBR-0121 |
Изучение эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг в сравнении с плацебо у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19.
подробнее| РКИ № | 653 от 13 октября 2021 г. |
| Препарат: | Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 13 октября 2021 г. |
| Окончание: | 14 января 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | № 208887 |
Изучения белантамаба мафодотина, применяющегося в виде монотерапии и в комбинации с противоопухолевыми препаратами у участников с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой
подробнее