| РКИ № | 376 от 10 июля 2017 г. |
| Препарат: | Трамадол ретард (Трамадол) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Органика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Органика", 654034 Российская Федерация, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, 3, Россия |
| Протокол № | № T/T-2016-10-14 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Трамадол ретард и Трамал® ретард у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 377 от 10 июля 2017 г. |
| Препарат: | Домперидон |
| Разработчик: | Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-DOM01-16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Домперидон и Мотилиум®.
подробнее| РКИ № | 375 от 10 июля 2017 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Производство Медикаментов" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Производство Медикаментов", 346720, Россия, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, 43., Россия |
| Протокол № | № LXNC-122015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, капсулы 500 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция).
подробнее| РКИ № | 373 от 7 июля 2017 г. |
| Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I3Y-MC-JPCF №I3Y-MC-JPCF |
Оценка абемациклиба в комбинации со стандартной адъювантной эндокринной терапией по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у больных раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнее| РКИ № | 369 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153) |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № AC-058B303 |
Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 372 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №035-00 |
Изучение безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама в комбинации с Метронидазолом по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией брюшной полости
подробнее| РКИ № | 370 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | ВЕЛМЕТИЯ Лонг (Метформин+Ситаглиптин) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 865 |
Оценить биоэквивалентность лекарственного препарата ВЕЛМЕТИЯ® Лонг и одновременного приема препаратов ГЛЮКОФАЖ® Лонг и ЯНУВИЯ® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 371 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Эноксапарин натрия |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Гротекс", 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А, ~ |
| Протокол № | № SP-1 |
Изучение фармакодинамики, переносимости и безопасности препаратов Эноксапарин натрия и Клексан®, у здоровых добровольцев после однократного подкожного и внутривенного введения.
подробнее| РКИ № | 366 от 5 июля 2017 г. |
| Препарат: | Флутиказона пропионат; Флутиказон/Сальметерол |
| Разработчик: | Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №FSS-AS-30003 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости применения флутиказона пропионата и флутиказона пропионата/сальметерола у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 лет до 11 лет
подробнее