Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ LP0084-1193

Пациентов: 18
РКИ № 193 от 16 марта 2016 г.
Препарат: LEO 43204 (Ингенол мебутат)
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 марта 2016 г.
Окончание: 5 декабря 2017 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № № LP0084-1193

Подтверждение эффективности геля LEO 43204 (доза в концентрации 0,018 % для лица/груди) для лечения АК при местном нанесении один раз в день в течение трех последовательных дней в качестве местного лечения.

подробнее
Завершено

№ LP0084-1196

Пациентов: 18
РКИ № 192 от 16 марта 2016 г.
Препарат: LEO 43204 (Ингенол мебутат)
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 марта 2016 г.
Окончание: 5 декабря 2017 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № № LP0084-1196

Подтверждение эффективности геля LEO 43204 (в концентрации 0,037 % для кожи головы) для лечения АК при местном нанесении один раз в день в течение трех последовательных дней в качестве местного лечения

подробнее
Завершено

№ ФС-ДП-02

Пациентов: 30
РКИ № 191 от 16 марта 2016 г.
Препарат: Далтепарин натрия
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия
Протокол № № ФС-ДП-02

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения («Камус Фарма Пвт. Лтд.», Индия) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде, в сравнении с препаратом Фрагмин® раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер МФГ Бельгия Н.В., Бельгия)

подробнее
Завершено

№ RDPh_15_12

Пациентов: 94
РКИ № 185 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен)
Разработчик: Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Корея
CRO: ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр
Протокол № № RDPh_15_12

Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Диклофенак референтному оригинальному препарату Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава.

подробнее
Завершено

№ ROZ-1/23032015

Пациентов: 45
РКИ № 187 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Розувастатин-ЛекТ (Розувастатин)
Разработчик: ЗАО "Патент - Фарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2015 г.
Окончание: 15 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия
Протокол № № ROZ-1/23032015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-ЛекТ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» Россия, и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг, производства компании «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания

подробнее
Завершено

№150998-006

Пациентов: 110
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Abicipar Pegol in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 186 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Абиципар пегол (AGN-150998)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №150998-006

Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.

подробнее
Завершено

№ CAIN457H2315

Пациентов: 130
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of Secukinumab in Patients With Non-radiographic Axial Spondyloarthritis
РКИ № 184 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CAIN457H2315

Демонстрация клинической эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба по сравнению с плацебо у пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом.

подробнее
Завершено

№ TLM-09-2015

Пациентов: 64
РКИ № 189 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Телпрес (Телмисартан)
Разработчик: СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия
Протокол № № TLM-09-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих телмисартан (таблетки 80 мг): «Телпрес» («Лабораториос Ликонса С.А.», Испания) и «Микардис®» («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия) при однократном приеме одной таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.

подробнее
Завершено

№ HCT+TLM-10-2015

Пациентов: 64
РКИ № 190 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Телпрес Плюс (телмисартан+гидрохлоротиазид)
Разработчик: СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия
Протокол № № HCT+TLM-10-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию телмисартан + гидрохлоротиазид (таблетки 80 мг + 25 мг): «Телпрес Плюс» («Лабораториос Ликонса С.А.», Испания) и «Микардис Плюс®» («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия) при однократном приеме одной таблетки здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования

подробнее
Завершено

№ ADPS-III-2015

Пациентов: 100
РКИ № 183 от 14 марта 2016 г.
Препарат: АДЕНОПРОСИН®
Разработчик: ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО "ФармаРег", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия
Протокол № № ADPS-III-2015

Оценка эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

подробнее