Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ OLAN160713

Пациентов: 24
РКИ № 32 от 28 января 2014 г.
Препарат: Оланзапин-Виал (Оланзапин)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № OLAN160713

Изучение биоэквивалентности препаратов – Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг Цзянсу Ханьсо Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико

подробнее
Завершено

№ ТАС-1/01102012

Пациентов: 38
РКИ № 31 от 28 января 2014 г.
Препарат: Такролимус
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № ТАС-1/01102012

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус и Програф®.

подробнее
Проводится

№ GPL/CT/2012/009/III

Пациентов: 112
РКИ № 33 от 28 января 2014 г.
Препарат: Бусонид (Будесонид)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № GPL/CT/2012/009/III

Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Бусонид (200 мкг/доза) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного при 12-недельном лечении пациентов с перистирующей астмой в сравнении с препаратом Кленил®(250 мкг/доза) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного

подробнее
Проводится

№ RDPh_12_11

Пациентов: 20
РКИ № 38 от 28 января 2014 г.
Препарат: Вивайра® (Силденафил)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_12_11

Сравнительное изучение биоэквивалентности и безопасности препаратов ВИВАЙРА®, таблетки жевательные, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_07

Пациентов: 22
РКИ № 35 от 28 января 2014 г.
Препарат: Блогир-3® (Дезлоратадин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_13_07

Сравнительное изучение биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, сироп, 0,5 мг/мл (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, сироп, 0,5 мг/мл («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_08

Пациентов: 22
РКИ № 34 от 28 января 2014 г.
Препарат: Блогир-3® (Дезлоратадин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_13_08

Сравнительное изучение биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, таблетки для рассасывания, 5 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

подробнее
Завершено

№CN01023012

Пациентов: 130
РКИ № 30 от 28 января 2014 г.
Препарат: Севофлуран
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 13 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № №CN01023012

• Целью исследования является доказательство того, что Севофлуран не уступает Севорану® в отношении эффективности и безопасности в качестве средства общей анестезии. • Определение эффективности Севофлурана в сравнении с Севораном. • Сравнительная оценка безопасности и переносимости препаратов Севофлуран и Севоран®.

подробнее
Завершено

№ 035/13

Пациентов: 24
РКИ № 28 от 27 января 2014 г.
Препарат: Нимесулид Канон (Нимесулид)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 января 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 035/13

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Нимесулид Канон гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, (ЗАО «Канонфарма Продакшн», Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия).

подробнее
Завершено

№ ROZ-1/28102012

Пациентов: 34
РКИ № 26 от 24 января 2014 г.
Препарат: Ро-статин (Розувастатин)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № ROZ-1/28102012

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов розувастатина – Ро-статин капсулы 40 мг производства ООО «Озон», Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.

подробнее
Завершено

№ RZS001

Пациентов: 34
РКИ № 27 от 24 января 2014 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № RZS001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов розувастатина – Розувастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг производства ООО «Озон», Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.

подробнее