Клинические исследования - Россия

Сравнение эффективности ABP 215 и бевацизумаба и оценка безопасности и иммуногенности препарата ABP 215 по сравнению с бевацизумабом

Оценить профиль безопасности вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/Калифорния/66/395 (H2N2) при двукратном интраназальном применении у здоровых взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 40 лет

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов ламивудина и зидовудина – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг Лазевун® производства «Селон Фарма Сп. з.о.о» (Польша) и таблеток, покрытых оболочкой, 150 мг + 300 мг Комбивир® производства «ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания.

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов метформина – Глиформин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО «АКРИХИН» (Россия) и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 500 мг, Глюкофаж® производства «Мерк Санте с.а.с» (Франция).

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75мг/мл и 2,0 мг/мл, производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия у пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без зубца Q в сравнении с терапией препаратом Интегрилин, раствор для внутривенного введения 0,75мг/мл и 2,0 мг/мл, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания.

Оценка безопасности и эффективности препарата MK-3102 по сравнению с глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Оценить биоэквивалентность препаратов Раеном® и Кораксан®

Цель настоящего исследования состоит в оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики двух доз варениклина у курильщиков подросткового возраста (12-19 лет) в сочетании с соответствующим возрасту консультированием по поводу отказа от курения. Период лечения будет составлять двенадцать недель, а статус курения у участников будет наблюдаться в течение примерно девяти месяцев.

Оценить эффективность (а также дополнительно безопасность и переносимость) 2 фиксированных доз брекспипразола (1 мг/сутки и 2 мг/сутки) по сравнению с плацебо у пациентов с возбуждением на фоне деменции альцгеймеровского типа после 12 недель лечения

Основной целью является оценка частоты стойких вирологических ответов на 12 неделе после завершения терапии (SVR12) комбинацией пэгинтерферона лямбда, RBV и DCV у больных хроническим ВГС (вызванным возбудителем генотипов 1, 2, 3 или 4), страдающих ко-инфекцией ВИЧ-1.