Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ 21102012-MEТ-001

Пациентов: 35
РКИ № 197 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Метронидазол-Тева (Метронидазол)
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 марта 2013 г.
Окончание: 28 февраля 2014 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 21102012-MEТ-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Метронидазол-Тева и Флагил

подробнее
Завершено

№ 192024-046

Пациентов: 30
ClinicalTrials.gov Bimatoprost in the Treatment of Eyelash Hypotrichosis
РКИ № 203 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Bim SD (Биматопрост)
Разработчик: «Аллерган Лтд»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2013 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № 192024-046

Оценить безопасность и эффективность препарата Bim SD по сравнению с выпущенной на рынок лекарственной формой офтальмологического раствора биматопроста 0,03% во флаконе с прилагающимися одноразовыми аппликаторами (LATISSE®, далее — «Bim BA») и плацебо при применении с целью улучшения общего состояния и внешнего вида ресниц у пациентов с идиопатическим гипотрихозом ресниц при нанесении на кожу верхних век обоих глаз в зоне роста ресниц один раз в день.

подробнее
Завершено

№ DB2114951

Пациентов: 269
РКИ № 202 от 25 марта 2013 г.
Препарат: умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол, нет)
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 25 марта 2013 г.
Окончание: 2 ноября 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № DB2114951

Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности и безопасности порошка для ингаляций умеклидиниума/вилантерола (один раз в сутки) и флутиказона пропионата/салметерола (два раза в сутки) в течение 12 недель у пациентов с ХОБЛ с редкими обострениями.

подробнее
Завершено

№ CNDN-01

Пациентов: 24
РКИ № 198 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Гипосарт (Кандесартан)
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2013 г.
Окончание: 30 октября 2013 г.
Страна: Польша
CRO: Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~
Протокол № № CNDN-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кандесартана – Гипосарт и Атаканд®

подробнее
Завершено

№SUP-1/29092012

Пациентов: 22
РКИ № 200 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Хлоропирамин
Разработчик: ООО «Атолл»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2013 г.
Окончание: 16 января 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № №SUP-1/29092012

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг ООО «Озон», Россия и Супрастин®, таблетки 25 мг, производства ОАО Фармацевтический завод «Эгис», Венгрия.

подробнее
Проводится

№ КI/0811-1/2

Пациентов: 56
РКИ № 190 от 22 марта 2013 г.
Препарат: Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 31 октября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № КI/0811-1/2

Подтверждение не меньшей эффективности препарата Эниксум® (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в качестве средства, применяемого для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов с операциями по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава, в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция).

подробнее
Завершено

№ 04/12

Пациентов: 60
РКИ № 192 от 22 марта 2013 г.
Препарат: Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия
Протокол № № 04/12

Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность у больных с распространенной герминогенной опухолью препаратов блеомицина (Блеомицин-ЛЭНС, Россия, в сравнении с препаратом Блеоцин, Япония)

подробнее
Завершено

№ PM1125

Пациентов: 80
РКИ № 191 от 22 марта 2013 г.
Препарат: Циклополи® (P-3051, Циклопирокс)
Разработчик: Полихем СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия
Протокол № № PM1125

Изучение эффективности препарата Циклополи® в сравнении с препаратом Лоцерил® у пациентов с онихомикозом

подробнее
Завершено

№P11-05 / BF 2.649

Пациентов: 46
РКИ № 196 от 22 марта 2013 г.
Препарат: BF2.649 (Питолизан)
Разработчик: Биопроже / Bioprojet
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 25 сентября 2015 г.
Страна: Франция
CRO: Закрытое акционерное общество "АМТ", Москва, Ленинский пр., 62/1-92, ~
Протокол № №P11-05 / BF 2.649

Изучение эффективности BF2.649 в отношении снижения частоты эпизодов катаплексии и избыточной дневной сонливости у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

подробнее
Завершено

№ РКИ 01-2013-ЗЕН

Пациентов: 125
РКИ № 195 от 22 марта 2013 г.
Препарат: Зеникс (Линезолид)
Разработчик: ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармРегС", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская д. 3А, стр.5, Россия
Протокол № № РКИ 01-2013-ЗЕН

Первичная: Оценить эффективность препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией; Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией;

подробнее