РКИ № | 197 от 25 марта 2013 г. |
Препарат: | Метронидазол-Тева (Метронидазол) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 марта 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № 21102012-MEТ-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Метронидазол-Тева и Флагил
подробнееРКИ № | 203 от 25 марта 2013 г. |
Препарат: | Bim SD (Биматопрост) |
Разработчик: | «Аллерган Лтд» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 192024-046 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Bim SD по сравнению с выпущенной на рынок лекарственной формой офтальмологического раствора биматопроста 0,03% во флаконе с прилагающимися одноразовыми аппликаторами (LATISSE®, далее — «Bim BA») и плацебо при применении с целью улучшения общего состояния и внешнего вида ресниц у пациентов с идиопатическим гипотрихозом ресниц при нанесении на кожу верхних век обоих глаз в зоне роста ресниц один раз в день.
подробнееРКИ № | 202 от 25 марта 2013 г. |
Препарат: | умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол, нет) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 марта 2013 г. |
Окончание: | 2 ноября 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № DB2114951 |
Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности и безопасности порошка для ингаляций умеклидиниума/вилантерола (один раз в сутки) и флутиказона пропионата/салметерола (два раза в сутки) в течение 12 недель у пациентов с ХОБЛ с редкими обострениями.
подробнееРКИ № | 198 от 25 марта 2013 г. |
Препарат: | Гипосарт (Кандесартан) |
Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 марта 2013 г. |
Окончание: | 30 октября 2013 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
Протокол № | № CNDN-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кандесартана – Гипосарт и Атаканд®
подробнееРКИ № | 200 от 25 марта 2013 г. |
Препарат: | Хлоропирамин |
Разработчик: | ООО «Атолл» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 марта 2013 г. |
Окончание: | 16 января 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | №SUP-1/29092012 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг ООО «Озон», Россия и Супрастин®, таблетки 25 мг, производства ОАО Фармацевтический завод «Эгис», Венгрия.
подробнееРКИ № | 190 от 22 марта 2013 г. |
Препарат: | Эниксум® (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № КI/0811-1/2 |
Подтверждение не меньшей эффективности препарата Эниксум® (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в качестве средства, применяемого для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов с операциями по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава, в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция).
подробнееРКИ № | 192 от 22 марта 2013 г. |
Препарат: | Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
Протокол № | № 04/12 |
Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность у больных с распространенной герминогенной опухолью препаратов блеомицина (Блеомицин-ЛЭНС, Россия, в сравнении с препаратом Блеоцин, Япония)
подробнееРКИ № | 191 от 22 марта 2013 г. |
Препарат: | Циклополи® (P-3051, Циклопирокс) |
Разработчик: | Полихем СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | № PM1125 |
Изучение эффективности препарата Циклополи® в сравнении с препаратом Лоцерил® у пациентов с онихомикозом
подробнееРКИ № | 196 от 22 марта 2013 г. |
Препарат: | BF2.649 (Питолизан) |
Разработчик: | Биопроже / Bioprojet |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2013 г. |
Окончание: | 25 сентября 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Закрытое акционерное общество "АМТ", Москва, Ленинский пр., 62/1-92, ~ |
Протокол № | №P11-05 / BF 2.649 |
Изучение эффективности BF2.649 в отношении снижения частоты эпизодов катаплексии и избыточной дневной сонливости у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией
подробнееРКИ № | 195 от 22 марта 2013 г. |
Препарат: | Зеникс (Линезолид) |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФармРегС", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская д. 3А, стр.5, Россия |
Протокол № | № РКИ 01-2013-ЗЕН |
Первичная: Оценить эффективность препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией; Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией;
подробнее