РКИ № | 441 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | Пантопразол Канон |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 15 октября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол Канон и Контролок®
подробнееРКИ № | 442 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | Топсавер (Топирамат) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № B-0512 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Топсавер, капсулы 25 мг, «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль, в сравнении с зарегистрированным на территории Российской Федерации препаратом Топамакс® капсулы, 25 мг, «Янссен Фармацевтика Н.В.» Бельгия, при однократном приеме натощак.
подробнееРКИ № | 437 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | BKM120 |
Разработчик: | Novartis Pharma AG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | №CBKM120F2202 |
Изучение комбинированной терапии препаратом BKM120 и паклитакселом у больных с HER2-негативным неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 439 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, ) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № SAS115358 |
Первичной целью исследования является оценка того, является ли добавление БАДД к ИКС-терапии (КФС) не менее эффективным по сравнению с монотерапией (ФП) в отношении риска развития серьезных нежелательных явлений, связанных с астмой (связанные с астмой госпитализации, эндотрахеальные интубации и смертельные случаи) по сравнению с монотерапией ИКС (ФП) у детей (в возрасте 4-11 лет), страдающих персистирующей астмой. Вторичной целью исследования является оценка дополнительной эффективности при добавлении БАДД к ИКС-терапии (КФС) по сравнению с монотерапией ИКС у детей (в возрасте 4-11 лет), страдающих персистирующей астмой.
подробнееРКИ № | 438 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | РелиПоэтин (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 29 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № РЛС-РП-01 |
Сравнительное изучение эффективности РелиПоэтина при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнееРКИ № | 440 от 16 октября 2012 г. |
Препарат: | Фосфорен, 188Re |
Разработчик: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 октября 2012 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, 123060, г. Москва, ул. Берзарина, д. 36, стр. 1., Россия |
Протокол № | № ФОС-1/2011 |
Основной целью исследования является сравнительная оценка эффективности паллиативной терапии болевого синдрома при костных метастазах препаратами «Фосфорен, 188Re» и «Стронция хлорид, 89Sr».
подробнееРКИ № | 435 от 15 октября 2012 г. |
Препарат: | RPН-002 |
Разработчик: | ЗАО «Р-Фарм» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2012 г. |
Окончание: | 25 февраля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № RPH-002-01 |
Доказательство фармакокинетической эквивалентности препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, а так же сходства фармакодинамических свойств препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, изучение терапевтической эффективности и оценка клинической безопасности препарата RPH-002 у пациентов плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 431 от 15 октября 2012 г. |
Препарат: | Азитромицин |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
Протокол № | № AZT/B01-12 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) и Сумамед® «Pliva Hrvatska d.o.o.» (Республика Хорватия)
подробнееРКИ № | 432 от 15 октября 2012 г. |
Препарат: | Экталуст® (Монтелукаст) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2012 г. |
Окончание: | 24 сентября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 022 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст® и Сингуляр®
подробнееРКИ № | 436 от 15 октября 2012 г. |
Препарат: | Витридинол (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2012 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов", 109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6, Россия |
Протокол № | № 1-10/43-11 |
Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка эффективности препарата «Витридинол» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ФГУ «ГИКиМП», Россия) и препарата «Де-нол»® таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг («Астеллас Фарма», Нидерланды) при использовании в схеме эрадикации Нelicobacter pylori
подробнее