РКИ № | 125 от 13 июня 2012 г. |
Препарат: | NNC0114-0006 |
Разработчик: | А/О Ново Нордиск |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июня 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № NN8828-3841 |
Оценить безопасность и переносимость NNC0114-0006, применяемого подкожно, один раз в две недели, до достижения, в общей сложности, четырех доз у пациентов с ревматоидным артритом, имеющих среднюю и тяжелую степень активности заболевания на фоне терапии метотрексатом.
подробнееРКИ № | 111 от 6 июня 2012 г. |
Препарат: | ТС-5619 |
Разработчик: | Targacept, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | № TC-5619-23-CRD-003 |
Основной целью исследования является оценка эффективности TC-5619, применяемого в качестве средства аугментации в дополнение к терапии атипичными антипсихотиками. Основным параметром оценки является улучшение негативных симптомов у пациентов с шизофренией по шкале оценки негативных симптомов (SANS).
подробнееРКИ № | 64 от 22 мая 2012 г. |
Препарат: | TL011 |
Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 22 мая 2012 г. |
Окончание: | 1 марта 2014 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | № TL011-RA-103 |
Целью данного исследования 1b фазы является продемонстрировать ФК и ФД-эквивалентность препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера (ритуксимаб).
подробнееРКИ № | 27 от 12 мая 2012 г. |
Препарат: | HGS1006 (Белимумаб) |
Разработчик: | «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Парексель Интернэшнл (РУС), Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, 7 этаж, Россия |
Протокол № | № HGS1006-C1115 |
Оценка эффективности безопасности и переносимости белимумаба, вводимого подкожно взрослым пациентам, страдающим системной красной волчанкой.
подробнееРКИ № | 15 от 10 мая 2012 г. |
Препарат: | BMS-945429 (анти-интерлейкин-6-моноклональное антитело) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, ~ |
Протокол № | №IM133-004 |
Сравнить эффективность п/к введения BMS-945429 в трех дозах с таковой плацебо (PBO), по частоте ответа ACR20 через 16 недель терапии.
подробнееРКИ № | 4 от 3 мая 2012 г. |
Препарат: | Карипразин |
Разработчик: | Форест Рисерч Инститьют, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 мая 2012 г. |
Окончание: | 16 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №RGH-MD-56 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости карипразина в сравнении с плацебо при лечении пациентов с биполярной депрессией
подробнееРКИ № | 894 от 19 апреля 2012 г. |
Препарат: | Фебуксостат |
Разработчик: | «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 апреля 2012 г. |
Окончание: | 15 июля 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № BCRU/11/Feb-Gou/001 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность препаратов Фебуксостат (80 – 120 мг/сут) и Аллопуринол (300 мг/сут) у пациентов с подагрой в течении 28-и недельной терапии
подробнееРКИ № | 859 от 4 апреля 2012 г. |
Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб, ) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | № CACZ885G2301E1 |
Цель данного открытого дополнительного исследования III фазы состояла в том, чтобы получить дополнительные данные о долгосрочной безопасности и эффективности канакинумаба при лечении сЮИА у пациентов, соответствующих критериям перехода в данное исследование после участия в исследованиях CACZ885G2301 и CACZ885G2305, а также у пациентов, ранее не получавших терапии канакинумабом, с активными формами сЮИА с лихорадкой и без, не принимавших участия в предшествующих исследованиях канакинумаба.
подробнееРКИ № | 843 от 2 апреля 2012 г. |
Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 2 апреля 2012 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А3921152 |
Основная цель данного исследования – сравнить изменения в скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у пациентов с РА, которые принимают CP-690.550 или плацебо.
подробнееРКИ № | 838 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № CNTO1275-ARA-2001 |
Оценка эффективности устекинумаба и CNTO 1959 в отношении снижения жалоб и симптомов заболевания у пациентов с активным течением ревматоидного артрита несмотря на сопутствующую терапию метотрексатом, а также в оценке безопасности устекинумаба и CNTO 1959 в этой популяции.
подробнее