РКИ № | 95 от 1 марта 2018 г. |
Препарат: | Аквадетрим Форте (Колекальциферол) |
Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА, АО |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2018 г. |
Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № Д_МД_01/17 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Аквадетрим Форте при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол® у пациентов с дефицитом витамина D.
подробнееРКИ № | 78 от 21 февраля 2018 г. |
Препарат: | Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб) |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | № 201216-PZP-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ и Вотриент®
подробнееРКИ № | 690 от 26 декабря 2017 г. |
Препарат: | Ипратропий+фенотерол (Ипратропия бромид+Фенотерол) |
Разработчик: | "Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт." |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2017 г. |
Окончание: | 20 августа 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
Протокол № | №IPRAFEN-06-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол в сравнении с препаратом БеродуралН® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
Препарат: | BP101 |
Разработчик: | ООО «Айвикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2017 г. |
Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнееРКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 660 от 18 декабря 2017 г. |
Препарат: | Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c) |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | № 090617-RTN-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир-ТЛ и Норвир®
подробнееРКИ № | 644 от 11 декабря 2017 г. |
Препарат: | Инсулин Лизпро двухфазный 25 |
Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
Протокол № | №LISPRO25-IM |
Изучение не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25 и Хумалог® Микс 25 у больных с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 640 от 11 декабря 2017 г. |
Препарат: | Ксилометазолин+Декспантенол |
Разработчик: | Группа компаний Джонсон & Джонсон |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 декабря 2017 г. |
Окончание: | 14 ноября 2018 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CO-170117145845-URCT |
Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 608 от 22 ноября 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2024 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-418-4279 GS-US-418-4279 №GS-US-418-4279 |
Оценка тестикулярной безопасности при применении филготиниба у взрослых мужчин с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 606 от 22 ноября 2017 г. |
Препарат: | ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL) |
Разработчик: | Энтезис Терапьютикс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 ноября 2017 г. |
Окончание: | 30 ноября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № CS2514-2017-0003 |
Оценка безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит
подробнее