Oбщество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FLU-AV5080-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Пациентов: 169
Организаций: 31
Исследователей: 31
ClinicalTrials.gov Dose Range Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AV5080 in Patients With Influenza
РКИ № 589 от 13 ноября 2017 г.
Препарат: АВ5080
Разработчик: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 13 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № FLU-AV5080-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

подробнее
Завершено

№CQVM149B2306

CQVM149B2306 "Многоцентровое, частично заслепленное, рандомизированное, 24-недельное, в параллельных группах, с открытым активным контролем, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата QVM149 со свободной тройной комбинацией сальметерола/флутиказона + тиотропий у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

Пациентов: 400
Организаций: 19
Исследователей: 21
ClinicalTrials.gov Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium
РКИ № 571 от 30 октября 2017 г.
Препарат: QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 30 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CQVM149B2306

Изучение эффективности и безопасности препарата QVM149 у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

подробнее
Завершено

№N-PAZ-1008

N-PAZ-1008 «Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб-натив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО «Натива», Россия, и «Вотриент®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 564 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 10 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № №N-PAZ-1008

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.

подробнее
Проводится

№ ZVLORD-06-2017

Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата «Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения» (ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС», Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо

Пациентов: 126
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 540 от 11 октября 2017 г.
Препарат: Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин)
Разработчик: ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «ДОМИНАНТА-СЕРВИС», 142100, Московская область, город Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, ~
Протокол № № ZVLORD-06-2017

Изучение эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо по показателям эффективности

подробнее
Завершено

№CO-161213141338-DHCT

Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 52
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov A Study of Combination Caplet With Loperamide Hydrochloride and Simethicone, and Imodium Express Tablets-lyophilizate Coadministered With Espumisan Capsule in Healthy Volunteers
РКИ № 505 от 25 сентября 2017 г.
Препарат: лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)
Разработчик: Группа компаний Джонсон & Джонсон
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2017 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № №CO-161213141338-DHCT

Оценить биоэквивалентность и фармакокинетику препарата лоперамида гидрохлорид + симетикон и препаратов Имодиум® Экспресс и Эспумизан®.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 3
РКИ № 502 от 22 сентября 2017 г.
Препарат: Фанбор®
Разработчик: ООО "Санте Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 сентября 2017 г.
Окончание: 16 мая 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~
Протокол №  не указано

Изучение эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вульвовагинита

подробнее
Завершено

№CL04018054

CL04018054 "Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

Пациентов: 135
Организаций: 22
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Evaluation of RPH-104 Administered at Different Doses to Patients With Acute Gout Attack
РКИ № 486 от 11 сентября 2017 г.
Препарат: РФМ-104 (RPH-104/L04018)
Разработчик: ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Тип: КИ
Фаза: IIa
Начало: 11 сентября 2017 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № №CL04018054

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

подробнее
Проводится

№ КИ-0001-2017

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко») в сравнении с препаратом КЕТАНОВ®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл («С.К. Терапия С.А.», Румыния) при болевых синдромах травматического происхождения для установления его безопасности и эффективности, 3 фаза

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 470 от 4 сентября 2017 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2017 г.
Окончание: 1 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия
Протокол № № КИ-0001-2017

Изучение эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» в сравнении с препаратом КЕТАНОВ® при болевых синдромах травматического происхождения

подробнее
Прекращено

№H-ARP-1022

H-ARP-1022 "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Арипипразол», таблетки 10 мг, производства компании «Хетеро Лабс Лимитед», Индия, и «Амдоал®», таблетки 10 мг, производства компании ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС», Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 28
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 467 от 30 августа 2017 г.
Препарат: Арипипразол
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № №H-ARP-1022

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол и Амдоал®.

подробнее
Прекращено

№ AFT-MX-15

Исследование препарата Максигезик при острой зубной боли: многоцентровое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности действия препарата Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью в результате удаления по крайней мере двух третьих моляров

Пациентов: 166
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 462 от 28 августа 2017 г.
Препарат: Максигезик (парацетамол + ибупрофен)
Разработчик: ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2017 г.
Окончание: 31 июля 2020 г.
Страна: Новая Зеландия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № AFT-MX-15

Сравнить эффективность и безопасность действия препаратов Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью после удаления по крайней мере двух третьих моляров

подробнее