РКИ № | 586 от 20 декабря 2011 г. |
Препарат: | ISIS 329993 |
Разработчик: | «Айсис Фармасьютикалз, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | № ISIS 329993-CS3 |
• Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) препарата ISIS 329993 • Оценка воздействия препарата ISIS 329993 на уровень C-реактивного белка (СРБ) и другие показатели фармакодинамики по сравнению с плацебо у пациентов с активной формой ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 573 от 16 декабря 2011 г. |
Препарат: | (Циклесонид, ) |
Разработчик: | Takeda Pharma A/S |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 16 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CL-9709-301-RD |
Изучение возможности долгосрочного (длительностью один год) лечения циклесонидом в дозах 320 или 640 мкг/сут для улучшения контроля астмы по показателям опросника контроля астмы (ACQ) у пациентов, у которых не удалось контролировать астму при помощи циклесонида в дозе 160 мкг/сут.
подробнееРКИ № | 572 от 15 декабря 2011 г. |
Препарат: | BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан) |
Разработчик: | Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № BAY 98-7106/14725 |
Исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
подробнееРКИ № | 566 от 14 декабря 2011 г. |
Препарат: | Офатумумаб (GSK 1841157, Арзерра) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Мануфэктуринг», Парма, Италия/ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 декабря 2011 г. |
Окончание: | 29 сентября 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № OMS112831 |
Изучение эффективности, переносимости и безопасности различных доз препарата Офатумумаб у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 557 от 9 декабря 2011 г. |
Препарат: | V212 |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 декабря 2011 г. |
Окончание: | 28 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №011-00 |
1.Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови. 2.Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на частоту развития опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови.
подробнееРКИ № | 554 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | AXL1717 |
Разработчик: | «Акселар АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №AXL-003 |
Сравнительная оценка эффективности препарата AXL1717 и доцетаксела при лечении больных плоскоклеточной карциномой или аденокарциномой легкого.
подробнееРКИ № | 555 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №HZC113782 |
Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.
подробнееРКИ № | 522 от 29 ноября 2011 г. |
Препарат: | GTR (глатирамера ацетат) |
Разработчик: | «Синтон БВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №GTR001 |
Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2011 г. |
Окончание: | 5 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 504 от 18 ноября 2011 г. |
Препарат: | Диетресса |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 ноября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-DI-002 |
Изучение безопасности и эффективности различных схем применения препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
подробнее