Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№VX11-509-102

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием

Пациентов: 74
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov 24-week Study With Open Label Extension of VX-509, an Oral JAK3 Inhibitor, in Subjects Taking Methotrexate
РКИ № 561 от 7 декабря 2012 г.
Препарат: VX-509 (, )
Разработчик: Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 7 декабря 2012 г.
Окончание: 29 января 2016 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный пер., д.12, стр. 1, ~
Протокол № №VX11-509-102

- Оценить эффективность многократных доз VX-509 при приеме в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом при стабильном лечении метотрексатом; - Оценить безопасность и переносимость многократных доз VX-509 при приеме в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) при стабильном лечении метотрексатом

подробнее
Завершено

№ KKL062011

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС СПРЕЙ 1,5 МГ + 0,3 МГ (БЕНЗОКАИН/ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД) У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЬЮ В ГОРЛЕ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТОМ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ТЕРАФЛЮ® ЛАР (БЕНЗОКСОНИЯ ХЛОРИД/ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД)

Пациентов: 182
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 550 от 29 ноября 2012 г.
Препарат: Септолете® плюс (Бензокаин + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: РКИ
Фаза: III-IV
Начало: 29 ноября 2012 г.
Окончание: 1 августа 2016 г.
Страна: Россия
CRO: АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № № KKL062011

Целью исследования является оценка эффективности и переносимости препарата СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС спрей 1,5 мг + 0,3 мг / доза спрея (TIMP) по сравнению с препаратом ТЕРАФЛЮ® ЛАР спрей (RIMP) у пациентов с болью в горле связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.

подробнее
Проводится

№ 11052012-TRA-001

Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Травапресс, капли глазные 0,04 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 80
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 505 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Травапресс (Травопрост)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия
Протокол № № 11052012-TRA-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Травапресс, капли глазные 0,04 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Завершено

№212082PCR3011

Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

Пациентов: 300
Организаций: 36
Исследователей: 36
РКИ № 507 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2012 г.
Окончание: 5 марта 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №212082PCR3011

Исследование сочетания антиандрогенной терапии и препарата ЗИТИГА® с низкой дозой преднизона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы

подробнее
Проводится

№ 16022012-OLO-001

Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 504 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Олопаталлерг (Олопатадин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия
Протокол № № 16022012-OLO-001

Исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

подробнее
Завершено

№ CNTO136 ARA3002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую терапию болезнь-модифицирующими антиревматическими препаратами

Пациентов: 400
Организаций: 19
Исследователей: 20
РКИ № 488 от 2 ноября 2012 г.
Препарат: CNTO 136 (Сирукумаб)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернэшнл ЭнВи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 ноября 2012 г.
Окончание: 30 марта 2017 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № № CNTO136 ARA3002

Оценить эффективность сирукумаба, которая выражается в уменьшении выраженности признаков и симптомов ревматоидного артрита и рентгенографических признаков прогрессирования заболевания у больных с активным РА, рефрактерных к болезнь модифицирующим антиревматическим препаратам

подробнее
Завершено

№ KKL082012

Исследование эффективности и безопасности препарата Септаназал (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид) у взрослых пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом: сравнение с препаратом Назик (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид)

Пациентов: 180
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 469 от 23 октября 2012 г.
Препарат: (Декспантенол + Ксилометазолин, Септаназал)
Разработчик: КРКА, д.д., Ново место, Словения
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Словения
CRO: АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № № KKL082012

Цель исследования состоит в определении эффективности и переносимости препарата Септаназал (исследуемый препарат), спрей назальный дозированный в сравнении с препаратом Назик (препарат сравнения), спрей назальный дозированный у пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом.

подробнее
Проводится

№ 09092011-TZR-001

Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование

Пациентов: 60
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 457 от 22 октября 2012 г.
Препарат: Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)
Разработчик: ЗАО "Медимэкс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2012 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия
Протокол № № 09092011-TZR-001

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г и препарата Тациллин Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии осложнений синдрома диабетической стопы.

подробнее
Проводится

№ 16032012-C-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 443 от 18 октября 2012 г.
Препарат: Капреомицин-Ферейн®
Разработчик: ЗАО "Брынцалов-А"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 16032012-C-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Капреомицин-Ферейн® и препарата Капреомицин (ОАО "Красфарма", Россия)

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_12

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «МильгаВит», раствор для внутримышечного введения (ОАО «БЗМП») в сравнении с препаратом «Мильгамма®» раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Пациентов: 140
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Препарат: МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_12

Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.

подробнее