Сардарян Иван Суренович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, (ЗАО «Канонфарма Продакшн», Россия) и Физиотенз таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, («Солвей Фармасьютикалз ГмбХ», Германия)

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 446 от 22 октября 2012 г.
Препарат: Моксонидин Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 октября 2012 г.
Окончание: 15 октября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин Канон и Физиотенз

подробнее
Завершено

№ BCD-047-1

Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), основанное на сравнительном изучении фармакокинетики эмтрицитабина при однократном приеме данных препаратов внутрь у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 318 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Эмтрицитабин
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 7 сентября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-047-1

Сравнительное исследование фармакокинетики эмтрицитабина в составе препарата Эмтрицитабин (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) при однократном приеме внутрь у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ BCD-048-1

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-048 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 320 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: BCD-048 (Тенофовир + Эмтрицитабин, Дабловир)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-048-1

Исследование биоэквивалентности препаратов BCD-048 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ BCD-050-1

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенофовир (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Виреад® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 319 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Тенофовир
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2012 г.
Окончание: 30 октября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-050-1

Исследование биоэквивалентности препаратов Тенофовир (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Виреад® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ 205.445

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляций тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого с помощью ингалятора Респимат один раз в день вечером в течение 48 недель у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой средней степени тяжести

Пациентов: 80
Организаций: 10
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of 2 Doses of Tiotropium Respimat® Compared to Placebo in Children With Moderate Persistent Asthma
РКИ № 242 от 13 августа 2012 г.
Препарат: Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива®)
Разработчик: «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 августа 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2015 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол № № 205.445

Целью исследования является оценка эффективности и безопасности ингаляционного раствора тиотропия бромида, для доставки которого используется ингалятор Респимат® (в дозах 2,5 мкг и 5 мкг), при введении 1 раз в сутки в вечернее время в течение 48 недель детям (от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой средней степени тяжести, по сравнению с плацебо.

подробнее
Завершено

№ 205.446

Рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляции тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого через ингалятор Респимат® один раз в день вечером в течение 12 недель в качестве дополнительного компонента контролирующей терапии на фоне общепринятого лечения у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой тяжелой степени тяжести

Пациентов: 85
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of 2 Doses of Tiotropium Respimat® Compared to Placebo in Children With Severe Persistent Asthma
РКИ № 243 от 13 августа 2012 г.
Препарат: Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива® Респимат®)
Разработчик: «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол № № 205.446

Основной целью исследования является оценка эффективности и безопасности ингаляционного раствора тиотропия бромида (в дозах 2,5 мкг и 5 мкг), прием которого осуществляется с помощью ингалятора Респимат®, при введении 1 раз в сутки в вечернее время в течение 12 недель, по сравнению с плацебо, в качестве дополнительного препарата для поддерживающей терапии, назначаемого в дополнение к обычному лечению детям (от 6 до 11 лет) с тяжелой персистирующей бронхиальной астмой.

подробнее
Завершено

№ КИ-0005-2010-326 Версия № 4 от 12.12.2011

Открытое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата "Фринозол® Ципро", производства ЗАО "Вертекс" у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 213 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 10 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № КИ-0005-2010-326 Версия № 4 от 12.12.2011

Исследование безопасности препарата "Фринозол® Ципро" у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ П06/11

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дизаверокс (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Комбивир («Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд», Великобритания)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 186 от 2 августа 2012 г.
Препарат: Дизаверокс (Зидовудин + Ламивудин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 августа 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № П06/11

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Дизаверокс» (ламивудин 150 мг + Зидовудин 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ОАО «Фармасинтез» (Россия) и препарата сравнения – «Комбивир» (ламивудин 150 мг + Зидовудин 300 мг) таблетки, покрытые оболчкой, производства «Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд» (Великобритания).

подробнее
Завершено

№ П09/11

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин плюс (Циклосерин 250 мг + Пиридоксина гидрохлорид 25 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Цикло плюс (Циклосерин 250 мг + Пиридоксина гидрохлорид 25 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Аурохем Лабораториз Пвт. Лтд., Индия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 53 от 17 мая 2012 г.
Препарат: Кансамин плюс (Циклосерин + Пиридоксин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармасинтез", 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская д. 23 офис 3
Протокол № № П09/11

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Кансамин плюс» производства ОАО «Фармасинтез» (Россия) и препарата сравнения – «Коксерин плюс» производства компании Macleods Pharmaceuticals Ltd (Индия).

подробнее
Завершено

№ AV-2500-301-RD

Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Пациентов: 500
Организаций: 34
Исследователей: 35
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Actovegin in Post-stroke Cognitive Impairment (PSCI)
РКИ № 867 от 5 апреля 2012 г.
Препарат: Актовегин®
Разработчик: Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 5 апреля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Дания
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № AV-2500-301-RD

Доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина® для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений.

подробнее