Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№DRL_RUS/MD/2012/StamloMet

Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости комбинированного препарата Стамло®Мет (амлодипина бензилат 5 мг + метопролола сукцинат 50 мг), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, производства компании «Д-р Редди´с Лабораторис Лтд.» (Индия) при однократном приеме, в комплексе с изучением фармакокинетических параметров, по сравнению с аналогичными параметрами после приема препаратов Норваск® (амлодипина бензилат), в лекарственной форме таблетки (производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», (Германия) и Беталок®Зок (метопролола сукцинат), в лекарственной форме таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (производитель «АстраЗенека АБ», Швеция) на здоровых взрослых добровольцах мужчинах

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 424 от 11 октября 2012 г.
Препарат: Стамло Мет (амлодипин+метопролол)
Разработчик: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 октября 2012 г.
Окончание: 1 октября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия
Протокол № №DRL_RUS/MD/2012/StamloMet

Изучение безопасности и переносимости комбинированного препарата: Стамло®-Мет [амлодипина безилат 5 мг + метопролола сукцинат 50 мг], производства «Д-р Редди´с Лабораторис Лтд.», Индия, при однократном приеме, в комплексе с изучением фармакокинетических параметров данной комбинации.

подробнее
Проводится

№ RDPh_12_02

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокине-тики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Рес-публика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 381 от 2 октября 2012 г.
Препарат: РОЗИСТАРК® (Розувастатин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_12_02

Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_12

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «МильгаВит», раствор для внутримышечного введения (ОАО «БЗМП») в сравнении с препаратом «Мильгамма®» раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Пациентов: 140
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Препарат: МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_12

Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.

подробнее
Завершено

№ MC-0154

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства «Ремедика Лтд», Кипр), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 355 от 20 сентября 2012 г.
Препарат: Летирам (Леветирацетам)
Разработчик: ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 октября 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2013 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, Россия
Протокол № № MC-0154

Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам и Кеппра®

подробнее
Завершено

№ 01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые обо-лочкой, 400 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг («Promed ExportsPvt», Индия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 291 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Ломефлоксацин
Разработчик: ЗАО "Рафарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 15 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № 01

Изучение биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг («Promed Exports Pvt», Индия).

подробнее
Завершено

№ 01 Версия 2.0 от 03 августа 2012 г.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и Таваник®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 290 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Левофлоксацин
Разработчик: ЗАО "Рафарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 1 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № 01 Версия 2.0 от 03 августа 2012 г.

Изучение биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и Таваник®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция).

подробнее
Завершено

№ DKLS_11_10

Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО «ПИК-ФАРМА»), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 180
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 273 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Дибикор® (Таурин)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № № DKLS_11_10

Изучение эффективности и выявление ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата «Дибикор®», таблетки 500 мг

подробнее
Завершено

№NN8828-3842

NN8828-3842 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с ревматоидным артритом в активной форме с целью оценки клинической эффективности препарата NNC0114-0006

Пациентов: 60
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial to Assess Clinical Efficacy of NNC0114-0006 in Subjects With Active Rheumatoid Arthritis
РКИ № 241 от 13 августа 2012 г.
Препарат: NNC0114-0006
Разработчик: Ново Нордиск A/C
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 15 сентября 2012 г.
Окончание: 5 ноября 2013 г.
Страна: Дания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № №NN8828-3842

Оценка изменений в активности заболевания после двух внутривенных (в/в) введений препарата NNC0114-0006 в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом (РА) в активной форме, которым проводится основная терапия метотрексатом (MTX)

подробнее
Завершено

№ RU/N/11/17

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аминосалициловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ЗАО «Макиз - Фарма», (Россия) и ПАСК®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ОАО «Фармасинтез» (Россия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 210 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Аминосалициловая кислота
Разработчик: ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 31 марта 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ШТАДА ФармДевелопмент, 603950, г.Нижний Новгород, ул.Салганская, 7, Россия
Протокол № № RU/N/11/17

Cравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты – таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг «Аминосалициловая кислота» производства ЗАО «Макиз - Фарма», (Россия) и таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, «ПАСК®» производства ОАО «Фармасинтез» (Россия).

подробнее
Проводится

№ 019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг («Байер Шеринг Фарма АГ», Германия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 203 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Моксифлоксацин Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 31 марта 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 019

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Канон и референтного препарата – Авелокс®

подробнее