| РКИ № | 449 от 24 августа 2015 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NNC0113-0217) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11 |
| Протокол № | NN9536-4153 |
Оценить и сравнить дозозависимый ответ пяти доз семаглутида, применяемого один раз в сутки, с плацебо у страдающих ожирением пациентов без сахарного диабета через 52 недели стимулирования и поддержания снижения массы тела.
подробнее| РКИ № | 352 от 1 июля 2015 г. |
| Препарат: | Вильпрафен® 500 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (джозамицин, Вильпрафен®) |
| Разработчик: | Фамар Лион |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 мая 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды) г.Москва, 109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия |
| Протокол № | CPM-01-2015 |
Изучение сравнительной фармакокинетики препаратов джозамицина – препарата Вильпрафен® 500 мг/5мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, производства «Фамар Лион», Франция в сравнении с препаратом Вильпрафен® Солютаб® таблетки диспергируемые, 1000 мг («Фамар Лион», Франция) натощак у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 270 от 26 мая 2015 г. |
| Препарат: | Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | BE-AVH02-13 |
Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препаратов – Тритензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
подробнее| РКИ № | 204 от 23 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Биносто (Алендроновая кислота) |
| Разработчик: | ЭффэРэкс Фармасьютикалз СА, Швейцария |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Полифарм» (ООО «Полифарм»), 117461, г. Москва, ул. Каховка, д. 16, строение 1, офис 68, Россия |
| Протокол № | CPM-09-2014 |
Изучение сравнительной фармакокинетики препаратов алендроновой кислоты – препарата Биносто таблетки шипучие 70 мг производства “СвиссКо Сервисез АГ” (Швейцария) в сравнении с препаратом Фосамакс® таблетки 70 мг («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 122 от 10 марта 2015 г. |
| Препарат: | ВОРИКОЗ (Вориконазол) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт.Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 марта 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 13, Россия |
| Протокол № | № HL/01/12/2014, версия 1.0 от 01.12.2014 г. |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ворикоз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия).
подробнее| РКИ № | 22 от 22 января 2015 г. |
| Препарат: | Орлистат |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | ORL002 |
• Оценить эффективность терапии препаратом «Орлистат» у пациентов с ожирением в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Ксеникал»® в группе сравнения; • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом «Орлистат» в сравнении с переносимостью и безопасностью терапии препаратом «Ксеникал»® в группе сравнения.
подробнее| РКИ № | 610 от 5 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL/RUS/MD/RDPh_13_14/RSVST |
Оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки 40 мг (Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 599 от 29 октября 2014 г. |
| Препарат: | Телсартан® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL/RUS/MD/2014/TSGHT |
Оценка сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Телсартан® Н и МикардисПлюс®
подробнее| РКИ № | 595 от 27 октября 2014 г. |
| Препарат: | LCZ696 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CLCZ696D2301 |
Основной целью данного исследования является сравнение препарата LCZ696 с валсартаном в отношении снижения частоты комбинированной конечной точки, включающей сердечно-сосудистую смерть и общую частоты госпитализаций (первой или повторных) в связи с сердечной недостаточностью у пациентов с СН и сохраненной фракцией выброса (ФВ левого желудочка [ФВЛЖ] ≥ 45%).
подробнее| РКИ № | 585 от 23 октября 2014 г. |
| Препарат: | Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 октября 2014 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 13, Россия |
| Протокол № | № CPM-01-2014 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов
подробнее