Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 10/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 619 от 30 ноября 2017 г.
Препарат: Абакавир+Ламивудин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 декабря 2017 г.
Окончание: 15 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 10/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин и Кивекса

подробнее
Завершено

№ 11/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300мг + 200мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 618 от 30 ноября 2017 г.
Препарат: Тенофовир+Эмтрицитабин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 ноября 2017 г.
Окончание: 18 апреля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 11/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин и Трувада®.

подробнее
Завершено

№ PAR+CAF-02-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Кофеин+Парацетамол", таблетки 65 мг + 500 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая республика) и "Солпадеин Фаст", таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд.", Ирландия)

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 614 от 24 ноября 2017 г.
Препарат: Кофеин+Парацетамол
Разработчик: "Ксантис Фарма Лимитед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия
Протокол № № PAR+CAF-02-2017

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол и Солпадеин Фаст

подробнее
Завершено

№ IB/PRC-В-05/2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 603 от 20 ноября 2017 г.
Препарат: Ибупрофен + Парацетамол
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2017 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № IB/PRC-В-05/2017

Изучение фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол и препарата Ибуклин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ITP-05-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг ("Майлан ЕПД Г.К.", Япония)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 579 от 2 ноября 2017 г.
Препарат: Итоприд
Разработчик: "Ксантис Фарма Лимитед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Кипр
CRO: ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия
Протокол № № ITP-05-2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон®

подробнее
Завершено

№ 250417-TAD

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочные оболочкой, 20 мг (АО "ВЕРТЕКС", Россия), и Сиалис®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой,20 мг (Эли Лилли Восток С.А.,Швейцария), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 572 от 31 октября 2017 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2017 г.
Окончание: 20 октября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 250417-TAD

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ FRM-02-ROS

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 559 от 24 октября 2017 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~
Протокол № № FRM-02-ROS

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов розувастатина – Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания).

подробнее
Завершено

№ 02/17/LAR/RU/BSD

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг + 10 мг, компании АО Санофи Россия, и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг, Ханми Фарм Ко, Лтд, Республика Корея, в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 140
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 553 от 20 октября 2017 г.
Препарат: Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи (Лозартан+Амлодипин+Розувастатин)
Разработчик: Ханми Фарм Ко., Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ЗАО "Санофи Россия", г. Москва, улица Тверская, д. 22, Россия
Протокол № № 02/17/LAR/RU/BSD

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи и комбинированного препарата Амзаар в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор®.

подробнее
Завершено

№ FARM-01-SOF

Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырёхэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Софосбувир таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приёма пищи

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 499 от 20 сентября 2017 г.
Препарат: Софосбувир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № FARM-01-SOF

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов софосбувира – Софосбувир таблетки, плёночной покрытые оболочкой 400 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания).

подробнее
Завершено

№ ALV-03-LORN-III

Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 477 от 8 сентября 2017 г.
Препарат: Алворекам (Лорноксикам)
Разработчик: МС Фарма Иордания
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 сентября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Иордания
CRO: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Протокол № № ALV-03-LORN-III

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

подробнее