Щукин Иван Александрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ D5134C00003

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

Пациентов: 1400
Организаций: 46
Исследователей: 48
ClinicalTrials.gov THALES - Acute STroke or Transient IscHaemic Attack Treated With TicAgreLor and ASA for PrEvention of Stroke and Death
РКИ № 591 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Тикагрелор (Брилинта)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № № D5134C00003

Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.

подробнее
Завершено

№ VAL/K01-2016

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин®, таблетки (АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод», Россия) и Корвалол, таблетки (ООО «Фарма Старт», Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 561 от 25 октября 2017 г.
Препарат: Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Разработчик: ООО «Кревель Мойзельбах»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 октября 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", Иркутская область, город Усолье-Сибирское, Россия
Протокол № № VAL/K01-2016

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин® и Корвалол

подробнее
Завершено

№ LXNC-122015

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, капсулы 500 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 375 от 10 июля 2017 г.
Препарат: Левофлоксацин
Разработчик: ООО "Производство Медикаментов"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 июля 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Производство Медикаментов", 346720, Россия, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, 43., Россия
Протокол № № LXNC-122015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, капсулы 500 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция).

подробнее
Завершено

№ AC-058B303

Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Пациентов: 203
Организаций: 29
Исследователей: 28
ClinicalTrials.gov Long-term Extension to Study AC-058B301 to Investigate Safety, Tolerability and Disease Control of Ponesimod 20 mg in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 369 от 6 июля 2017 г.
Препарат: Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153)
Разработчик: «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № AC-058B303

Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза

подробнее
Проводится

№ 09012017-FDP/001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фелодипин таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, ООО «Нанолек», произведено РУДН, Россия и Плендил® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производитель «АстраЗенека АБ», Швеция у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 55
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 294 от 31 мая 2017 г.
Препарат: Фелодипин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 мая 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~
Протокол № № 09012017-FDP/001

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фелодипин и Плендил® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ Mito-01-17

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев

Пациентов: 15
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 276 от 22 мая 2017 г.
Препарат: Визомитин® УЛЬТРА
Разработчик: ООО "Митотех"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 22 мая 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия
Протокол № № Mito-01-17

Оценка безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев при однократной и трехкратной в течение суток инстилляциях.

подробнее
Завершено

№ 001- INKO-I-2016

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО «Фармацевтические технологии», Россия; производитель ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия), у здоровых добровольцев при внутримышечном введении

Пациентов: 16
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 119 от 1 марта 2017 г.
Препарат: Инкормарин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 марта 2017 г.
Окончание: 20 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Протокол № № 001- INKO-I-2016

Оценка безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, при внутримышечном введении однократной и повторной дозы здоровым добровольцам.

подробнее
Проводится

№ XMN-032016

Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Ксимиксан® (ООО «Фармацевтические технологии», Россия; производитель ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия) и Клексан® («Санофи Винтроп Индустрия», Франция) здоровым добровольцам

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 20 от 20 января 2017 г.
Препарат: Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 января 2017 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Протокол № № XMN-032016

Оценка безопасности и переносимости препарата Ксимиксан® в сравнении с препаратом Клексан® у здоровых жобровольцев

подробнее
Завершено

№ CLX-15

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 11 от 13 января 2017 г.
Препарат: Целлекс-дейли
Разработчик: Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 января 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № № CLX-15

Оценка безопасности и переносимости препарата «Целлекс-дейли» и определение максимальной переносимой дозы (МПД) у добровольцев, а так же установление доз, которые будут использованы для определения терапевтической дозы (ТД) в последующих клинических исследованиях.

подробнее
Завершено

№ 01-СН-IM

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семивил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Араб Фармасеутикал Мануфакчюринг Ко.Лтд., Иордания) и Имаглив® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (держатель РУ – Сандоз д.д, Словения, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 893 от 28 декабря 2016 г.
Препарат: Семивил (Иматиниб)
Разработчик: Хикма Фармасеутикалз ЛЛС
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 декабря 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Иордания
CRO: ООО "Регафарм", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 57, с.1, Россия
Протокол № № 01-СН-IM

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Семивил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Араб Фармасеутикал Мануфакчюринг Ко.Лтд., Иордания) и Гливек® капсулы, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев.

подробнее