Щукин Иван Александрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№09012017-FDP/001

09012017-FDP/001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фелодипин таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, ООО «Нанолек», произведено РУДН, Россия и Плендил® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производитель «АстраЗенека АБ», Швеция у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 55
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 294 от 31 мая 2017 г.
Препарат: Фелодипин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 мая 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~
Протокол № №09012017-FDP/001

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фелодипин и Плендил® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

Mito-01-17

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев

Пациентов: 15
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 276 от 22 мая 2017 г.
Препарат: Визомитин® УЛЬТРА
Разработчик: ООО "Митотех"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 22 мая 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия
Протокол № Mito-01-17

Оценка безопасности и переносимости препарата Визомитин® УЛЬТРА у здоровых добровольцев при однократной и трехкратной в течение суток инстилляциях.

подробнее
Завершено

№ 001- INKO-I-2016

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО «Фармацевтические технологии», Россия; производитель ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия), у здоровых добровольцев при внутримышечном введении

Пациентов: 16
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 119 от 1 марта 2017 г.
Препарат: Инкормарин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 марта 2017 г.
Окончание: 20 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Протокол № № 001- INKO-I-2016

Оценка безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, при внутримышечном введении однократной и повторной дозы здоровым добровольцам.

подробнее
Проводится

№ XMN-032016

Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Ксимиксан® (ООО «Фармацевтические технологии», Россия; производитель ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия) и Клексан® («Санофи Винтроп Индустрия», Франция) здоровым добровольцам

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 20 от 20 января 2017 г.
Препарат: Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 января 2017 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Протокол № № XMN-032016

Оценка безопасности и переносимости препарата Ксимиксан® в сравнении с препаратом Клексан® у здоровых жобровольцев

подробнее
Завершено

CLX-15

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 11 от 13 января 2017 г.
Препарат: Целлекс-дейли
Разработчик: Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 января 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № CLX-15

Оценка безопасности и переносимости препарата «Целлекс-дейли» и определение максимальной переносимой дозы (МПД) у добровольцев, а так же установление доз, которые будут использованы для определения терапевтической дозы (ТД) в последующих клинических исследованиях.

подробнее
Завершено

№ 01-СН-IM

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семивил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Араб Фармасеутикал Мануфакчюринг Ко.Лтд., Иордания) и Имаглив® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (держатель РУ – Сандоз д.д, Словения, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 893 от 28 декабря 2016 г.
Препарат: Семивил (Иматиниб)
Разработчик: Хикма Фармасеутикалз ЛЛС
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 декабря 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Иордания
CRO: ООО "Регафарм", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 57, с.1, Россия
Протокол № № 01-СН-IM

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Семивил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Араб Фармасеутикал Мануфакчюринг Ко.Лтд., Иордания) и Гливек® капсулы, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

ПИФ-1-01-004/16

Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а, раствор для подкожного введения (ООО «ФОРТ», Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Пегасис®, раствор для подкожного введения («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 773 от 1 ноября 2016 г.
Препарат: Пэгинтерферон альфа-2а
Разработчик: ООО "ФОРТ"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 июня 2016 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~
Протокол № ПИФ-1-01-004/16

Изучение безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а в сравнении с препаратом Пегасис® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ЦЕЛ-200-2015

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы, 200 мг («Атлантик Фарма – Продьюкос Фармасьютикас С.А.», Португалия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы, 200 мг («Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», США) с участием здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 531 от 29 июля 2016 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: ООО "ВАЛЕАНТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 июля 2016 г.
Окончание: 15 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВАЛЕАНТ", 115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, ~
Протокол № № ЦЕЛ-200-2015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб с препаратом Целебрекс®.

подробнее
Проводится

RIT-NATIV-03.2016

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Ритонавир-натив» капсулы 100 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Норвир®» капсулы 100 мг («Эбботт Лэбораториз Лимитед», Великобритания)

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 386 от 6 июня 2016 г.
Препарат: Ритонавир-натив (Ритонавир)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июня 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № RIT-NATIV-03.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов ритонавира в лекарственной форме капсулы 100 мг – препарата «Ритонавир-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Норвир®» («Эбботт Лэбораториз Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном применении.

подробнее
Завершено

Cell-Pro-3

Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата «Целлексин-Про» у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 260 от 18 апреля 2016 г.
Препарат: Целлексин-Про
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 18 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № Cell-Pro-3

Оценка безопасности применения препарата Целлексин-Про при внутрикожном введении при однократном и многократном применении.

подробнее