Снигирева Анна Владимировна


Сортировать:
Проводится

CT-290523-BPRVP

Пациентов: 40
РКИ № 78 от 7 марта 2024 г.
Препарат: Бемипарин натрия
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 марта 2024 г.
Окончание: 21 октября 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № CT-290523-BPRVP

Изучение фармакодинамических свойств исследуемого и референтного препаратов бемипарина натрия по показателям активности анти-Xa у здоровых добровольцев после однократного подкожного введения.

подробнее
Проводится

BE-19042023-RpTnfEmtIZ

Пациентов: 42
РКИ № 17 от 24 января 2024 г.
Препарат: Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 января 2024 г.
Окончание: 16 июня 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № BE-19042023-RpTnfEmtIZ

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия, произведено ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ», Россия) и Эвиплера таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия).

подробнее
Проводится

PZN-14/2023

Пациентов: 40
РКИ № 13 от 18 января 2024 г.
Препарат: Дабрафениб (PZN-14/2023)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия
Протокол № PZN-14/2023

Оценка биоэквивалентности препарата PZN-14/2023 и референтного препарата у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

TIOCTA-23

Пациентов: 60
РКИ № 737 от 22 декабря 2023 г.
Препарат: Тиокта (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № TIOCTA-23

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

Liraglutide-BE-05/23

Пациентов: 50
РКИ № 738 от 22 декабря 2023 г.
Препарат: АВВАГЛУТИД (Лираглутид)
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Liraglutide-BE-05/23

Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата АВВАГЛУТИД (МНН: лираглутид), раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Проводится

BE-19042023-SrfIZ

Пациентов: 50
РКИ № 700 от 4 декабря 2023 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 декабря 2023 г.
Окончание: 18 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия, ,
Протокол № BE-19042023-SrfIZ

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Сорафениб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия, произведено ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ», Россия) и референтного препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия).

подробнее
Проводится

TRSMD-2023

Пациентов: 35
РКИ № 690 от 30 ноября 2023 г.
Препарат: Торасемед (Торасемид)
Разработчик: Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия, ,
Протокол № TRSMD-2023

Оценка биоэквивалентности препаратов Торасемед и UNAT®10 у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

BE-19042023-AftIZ

Пациентов: 44
РКИ № 696 от 30 ноября 2023 г.
Препарат: Афатиниб
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 ноября 2023 г.
Окончание: 26 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия, ,
Протокол № BE-19042023-AftIZ

Оценка биоэквивалентности препаратов Афатиниб и Гиотриф® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

Flurbiprofen-ТE-12/2021

Пациентов: 35
РКИ № 684 от 27 ноября 2023 г.
Препарат: Флурбипрофен
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 ноября 2023 г.
Окончание: 28 февраля 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия, ,
Протокол № Flurbiprofen-ТE-12/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен и референтного препарата Стрепсилс Интенсив с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

BE-10112022-AztLec

Пациентов: 56
РКИ № 664 от 17 ноября 2023 г.
Препарат: Азитромицин-ЛФ
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 ноября 2023 г.
Окончание: 16 июня 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия, ,
Протокол № BE-10112022-AztLec

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛФ и Сумамед с участием здоровых добровольцев

подробнее