Клинические исследования - Россия

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Унифузол® в дозе 500 мл в сутки в течение 1 курса длительностью 10 дней и в течение 2 курсов по 10 дней с интервалом между ними в 14 дней у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фулвестрант: Фулвестрант, раствор для внутримышечного введения («Лаборатории Фармалан АО», Испания) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) при однократном внутримышечном введении здоровым добровольцам мужского пола натощак в рамках настоящего исследования.

Оценить клиническую эффективность, безопасность и переносимость внутримышечного и ингаляционного применения препарата АМБЕРВИН® в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19.

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Арпефлю Максимум капсулы 200 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и референтного препарата Арбидол Максимум капсулы 200 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация)

Цель клинического исследования — получить данные об эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РРС). Одновременно будут проводиться два идентичных исследования III фазы (CLOU064C12301 и CLOU064C12302).

Оценить противоопухолевую активность тусамитамаб равтансина при введении каждые 2 недели (1р/2нед) у участников с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НПК НМРЛ) без экспрессии или с умеренным уровнем экспрессии CEACAM5 и высоким уровнем циркулирующего раково-эмбрионального антигена (РЭА)

Проспективно оценить, продлевает ли лечение энкорафенибом и биниметинибом выживаемость без рецидивов (ВБР) по сравнению с плацебо у пациентов с резецированной меланомой pT23b-4bN0 BRAF V600E/K.

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Глиаксон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Феррер Интернациональ, С.А., Испания), при однократном применении в дозе 500 мг натощак здоровыми добровольцами.

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Леветирацетам, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 1500 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Кеппра XR®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ЮСБ

Сравнить общую выживаемость при терапии препаратом МК-7684A в комбинации с фоновой терапией этопозидом/ препаратом платины с последующей терапией препаратом МК-7684A и при терапии атезолизумабом в комбинации с фоновой терапией этопозидом/ препаратом платины с последующей терапией атезолизумабом.