| РКИ № | 808 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 19082016-LEV |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин (МНН: левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Таваник® (МНН: левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Санофи-АвентисДойчландГмбХ», Гер-мания
подробнее| РКИ № | 807 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тизанидин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № TZND001 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тизанидин и Сирдалуд®
подробнее| РКИ № | 802 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Имбрувика (JNJ-54179060, Ибрутиниб) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №54179060LYM3003 |
Изучение безопасности и эффективности ибрутиниба у пациентов с неходжкинской лимфомой из зрелых B-лимфоцитов
подробнее| РКИ № | 803 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Виракса (Фамцикловир) |
| Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № FMC-01-2016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виракса и Фамвир®
подробнее| РКИ № | 804 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Осельтамивир |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № STV002 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих осельтамивир – Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО «Озон Фарм», Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария).
подробнее| РКИ № | 800 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная аллантоисная живая |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ЖГВ-Р-I-00-004/2016 |
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 801 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Блиссель (Эстриол) |
| Разработчик: | Италфармако С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | ООО "ИТФ", 115432 Москва, пр-т Андропова, д. 18, стр. 6, офис 4-01, Россия |
| Протокол № | № RCT-BLS-01/12 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель в сравнении с лекарственным препаратом Овестин® в терапии постменопаузного атрофического вагинита
подробнее| РКИ № | 799 от 16 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № TMS001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тамсулозин – Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ООО «Озон», Россия) и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 797 от 15 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
| Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 15 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TAB08-ONC-01 |
Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз и определить максимально переносимую дозу (МПД) исследуемого препарата TAB08 у пациентов с солидными злокачественными опухолями поздних стадий.
подробнее| РКИ № | 798 от 15 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Диклофенак+Капсаицин |
| Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 20 марта 2018 г. |
| Страна: | Австрия (Austria) |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | № 1358.1 |
Оценка эффективности и безопасности геля, содержащего комбинацию диклофенака 2% и капсаицина 0,075% по сравнению с плацебо, а также монотерапией диклофенаком 2% и монотерапией капсаицином 0,075% у пациентов с острыми болями в спине или шее
подробнее