Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

CT-151124-RB-0015-BE

Пациентов: 28
РКИ № 156 от 3 апреля 2025 г.
Препарат: RB-0015
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 3 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № CT-151124-RB-0015-BE

Основной целью настоящего исследования является изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата RB-0015 у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

MAC-BE-17-2024

Пациентов: 34
РКИ № 152 от 2 апреля 2025 г.
Препарат: Мацитентан
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 апреля 2025 г.
Окончание: 3 марта 2027 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № MAC-BE-17-2024

Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола натощак

подробнее
Проводится

КИ 007-2024

Пациентов: 26
РКИ № 153 от 2 апреля 2025 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 апреля 2025 г.
Окончание: 15 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № КИ 007-2024

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.

подробнее
Проводится

BM-Adali-III

Пациентов: 350
РКИ № 149 от 1 апреля 2025 г.
Препарат: ZO20 (Адалимумаб)
Разработчик: ООО «БИОМЭЙТ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2025 г.
Окончание: 17 июля 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М ВЭД", 197198, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Воскова, дом 12, Литера А, помещение 2-Н, офис 4, Россия
Протокол № BM-Adali-III

Сравнительная оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ZO20, раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл (СиннаГен Ко, Иран) и ДАЛИБРА®, раствор для подкожного введения, 40 мг/0,8 мл (АО «БИОКАД», Россия) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

подробнее
Проводится

CB011057163

Пациентов: 82
РКИ № 150 от 1 апреля 2025 г.
Препарат: PT-SLX (Селексипаг)
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CB011057163

Установить биоэквивалентность препаратов PT-SLX (АО «Р-Фарм», Россия) и Апбрави (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) при однократном пероральном приеме после стандартного высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами.

подробнее
Проводится

ZVE-BE-34-2024

Пациентов: 40
РКИ № 151 от 1 апреля 2025 г.
Препарат: Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота)
Разработчик: АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 000000, Московская обл., г 142100, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, помещение 223, Россия
Протокол № ZVE-BE-34-2024

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Проводится

PSZ-ГП-14-017-02-HV-BE-01

Пациентов: 108
РКИ № 147 от 31 марта 2025 г.
Препарат: ГП-14-017-02 (Траметиниб)
Разработчик: ООО «Фарм-Синтез»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 марта 2025 г.
Окончание: 12 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 192007, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Лиговский, дом 153 лит.А, часть пом 1-13, пом 34Н, Россия
Протокол № PSZ-ГП-14-017-02-HV-BE-01

Изучить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата ГП-14-017-02, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО «Фарм-Синтез», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак в каждом периоде, с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Проводится

№ APH-AMT4-07/2024

Пациентов: 65
РКИ № 148 от 31 марта 2025 г.
Препарат: APHAMT4-0724 (Адеметионин)
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 марта 2025 г.
Окончание: 19 марта 2029 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308010, Белгородская обл., муниципальный район Белгородский, г.п. поселок Северный, пгт. Северный, ул Березовая, зд. 5, Россия
Протокол № № APH-AMT4-07/2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности тестируемого препарата APHAMT4-0724 (ООО «Эдвансд Фарма», Россия) референтному препарату у здоровых добровольцев при приеме после еды.

подробнее
Проводится

BAL_HL_27

Пациентов: 90
РКИ № 145 от 28 марта 2025 г.
Препарат: Биластин
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 марта 2025 г.
Окончание: 17 февраля 2027 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № BAL_HL_27

Исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак

подробнее
Проводится

AMC-APL-01

Пациентов: 45
РКИ № 146 от 28 марта 2025 г.
Препарат: Амоксициллин
Разработчик: Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № AMC-APL-01

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов «Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг» (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и «Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг» (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее