РКИ № | 711 от 2 декабря 2015 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 158-00 №158-00 |
Изучение предиктивных биомаркеров для терапии пембролизумабом (MK-3475) у пациентов с распространенными солидными опухолями.
подробнееРКИ № | 713 от 2 декабря 2015 г. |
Препарат: | Форалес (Формотерол) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2015 г. |
Окончание: | 26 августа 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
Протокол № | № FF-ORCCT-III-15 (Форалес) |
Целью исследования является доказательство терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг («Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария) на основании сравнительной оценки их бронхолитического действия при однократном применении у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 715 от 2 декабря 2015 г. |
Препарат: | Атазор (Атазанавир) |
Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалз Лтд |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство компании Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, 117403, Российская Федерация, город Москва, Востряковский проезд, дом 10А, строение 2., Россия |
Протокол № | № АТА-ВЕ-02-2015 |
Утановление биоэквивалентности лекарственного препарата Атазор, капсулы, 200 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол- Майерс Сквибб Компани, США).
подробнееРКИ № | 712 от 2 декабря 2015 г. |
Препарат: | Випдомет® (SYR-322MET, Алоглиптин+Метформин) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 декабря 2015 г. |
Окончание: | 29 июля 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
Протокол № | №SYR322-MET-1003 |
Определение сравнительной биодоступности и биоэквивалентности алоглиптина (Випидия) 12,5 мг и метформина немедленного высвобождения (Глюкофаж) 1000 мг при приёме в виде отдельных таблеток и в составе комбинированного препарата Випдомет (SYR-322MET) Алоглиптин 12.5 мг + Метформин 1000 мг .
подробнееРКИ № | 707 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ритонавир |
Разработчик: | Ауробиндо Фарма Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | АК ОО «АУРОБИНДО ФАРМА ЛИМИТЕД» (Индия) Московское представительство, Россия, 125438, г.Москва, ул.Михалковская, д.63б, стр.1, Россия |
Протокол № | № RIT-06/15 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов «Ритонавир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия, и «Норвир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия
подробнееРКИ № | 706 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | № 16275 |
Поценка эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 710 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Аминосалициловая кислота |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № ASK-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – «Аминосалициловая кислота таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг», производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия в качестве исследуемой лекарственной формы и «ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг», производства ОАО «Фармасинтез», Россия в качестве препарата сравнения.
подробнееРКИ № | 708 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Немоноксацин |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №CJ01060044 |
Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.
подробнееРКИ № | 709 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Конвилепт® (Леветирацетам) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | № LEV-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Конвилепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «Ривофарм С.А.», Швейцария и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия
подробнееРКИ № | 704 от 30 ноября 2015 г. |
Препарат: | Инбутол® (Этамбутол) |
Разработчик: | ООО «Юрия-Фарм» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № INB-02-2015 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Инбутол®» в сравнении с препаратом «Этамбутол», таблетки 400 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) для лечения больных туберкулезом легких в составе комплексной терапии (терапия по IV индивидуализированному режиму химиотерапии – интенсивная фаза терапии).
подробнее