| РКИ № | 490 от 7 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № DS7/01/0101-2014 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® с анестетиком в сравнении с препаратом Граммидин® с анестетиком нео при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнее| РКИ № | 478 от 2 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Линезолид - КРКА (Линезолид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 15-53/R |
Изучение биоэквивалентности препаратов Линезолид - КРКА и Зивокс®
подробнее| РКИ № | 472 от 1 сентября 2015 г. |
| Препарат: | BG00012 (Текфидера) |
| Разработчик: | «Биоген Идек Рисерч Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № 109MS308 |
Установить, замедляет ли лечение препаратом BG00012 (по сравнению с плацебо) нарастание не связанной с рецидивами инвалидизации у пациентов с ВПРС.
подробнее| РКИ № | 444 от 19 августа 2015 г. |
| Препарат: | Сиалор (Серебра протеинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 августа 2015 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № SIAL-08-2014 |
Установить переносимость и дать предварительную оценку безопасности применения нарастающих доз; изучить фармакокинетику препарата Сиалор® у добровольцев.
подробнее| РКИ № | 433 от 10 августа 2015 г. |
| Препарат: | Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО "ЮжФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 августа 2015 г. |
| Окончание: | 16 февраля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЮжФарм", -----, Россия |
| Протокол № | № 001 Кор 14 |
Цель исследования: изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ООО «ЮжФарм», Россия) и Корвалол, таблетки (ООО «Фарма Старт», Украина) у здоровых добровольцев».
подробнее| РКИ № | 426 от 6 августа 2015 г. |
| Препарат: | Тигециклин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез", г. Санкт-Петербург, ул. Торфяная дорога, д. 7, лит.А, пом. 2Н-11Н, ~ |
| Протокол № | №TIG-05-14 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг производства (производства «Камус Фарма Пвт. Лтд», Индия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией средней степени тяжести, требующей внутривенного введения препарата.
подробнее| РКИ № | 428 от 6 августа 2015 г. |
| Препарат: | Сапроптерин |
| Разработчик: | Генфа Медика С.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 августа 2015 г. |
| Окончание: | 1 августа 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9., ~ |
| Протокол № | № KI/0714-2 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Сапроптерин, таблетки диспергируемые 100 мг (Генфа Медика С.А., Швейцария, произведено Рубикон Ресерч Прайвет Лимитед, Индия), в сравнении с препаратом КУВАН®, таблетки диспергируемые 100 мг (Мерк Сероно Юороп Лтд, Великобритания, произведено Экселла ГмбХ, Германия), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 421 от 5 августа 2015 г. |
| Препарат: | Тримедат® ретард (Тримебутин) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № DS2/01/0101-2014 |
Сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, Тримедат® Валента и Дебридат при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 409 от 31 июля 2015 г. |
| Препарат: | Забрукс® (Абиратерон) |
| Разработчик: | Толмар, Корп. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 23 марта 2017 г. |
| Страна: | Панама |
| CRO: | Московское Представительство компании "Толмар, Корп.", Панама, 111524 Россия, г. Москва, Электродная ул., д. 11, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № TOL-ABI-002 |
Доказать биоэквивалентность препарата Забрукс® (абиратерон, 250 мг, таблетки, «Толмар, Корп.», Панама) и зарегистрированного препарата Зитига® (абиратерон, 250 мг, таблетки, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), после однократного приёма внутрь здоровыми добровольцами натощак.
подробнее| РКИ № | 405 от 29 июля 2015 г. |
| Препарат: | Диотензин (Амлодипин+Валсартан) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №BE-AMV01-13 |
Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препаратов Диотензин и Эксфорж®
подробнее