РКИ № | 167 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10. |
Протокол № | № I4T-MC-JVBA |
Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.
подробнееРКИ № | 145 от 1 апреля 2011 г. |
Препарат: | Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки |
Разработчик: | Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, ~ |
Протокол № | № IMA901-301 |
Основной целью данного исследования III фазы является изучение того, может ли IMA901 увеличить общую выживаемость у пациентов, страдающих метастатическим и/или местнораспространенным почечноклеточным раком при добавлении этого препарата к стандартной терапии первой линии с применением сунитиниба.
подробнееРКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № VEG113387 |
Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.
подробнееРКИ № | 136 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб, ) |
Разработчик: | ИмКлон ЭлЭлСи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № IMCL CP12-0715 |
Провести оценку общей выживаемости (OS) пациентов с метастатическим раком желудка (включая аденокарциномы гастроэзофагеального соединения [ГЭС]) после прогрессирования заболевания на фоне на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин- содержащей химиотерапии первой линии, при назначении им терапии препаратом MAb IMC-1121B плюс ОПТ по сравнению с плацебо плюс ОПТ
подробнееРКИ № | 130 от 28 марта 2011 г. |
Препарат: | Онкогист |
Разработчик: | ЗАО "Крионикс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Крионикс", 197198, Санкт-Петербург, Кронверкский пр., 71/46, лит А, 1Н |
Протокол № | № ANAHORET-01 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности Онкогиста в режиме монотерапии у взрослых пациентов с рефрактерными первичными или рецидивирующими В-клеточными неходжкинскими лимфомами.
подробнееРКИ № | 126 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | GSK2118436 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № BRF113683 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнееРКИ № | 119 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | GSK1120212 |
Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № MEK114267 |
Сравнение монотерапии GSK1120212 и химиотерапии (дакарбазином или паклитакселом) у пациентов с кожной меланомой IIIc или IV стадии
подробнееРКИ № | 115 от 17 марта 2011 г. |
Препарат: | AZD4547 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ, Швеция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 17 марта 2011 г. |
Окончание: | 16 марта 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ |
Протокол № | № D2610C00003 |
Оценить совместную эффективность комбинации AZD4547 и эксеместана в сравнении с плацебо и эксеместаном по изменению размера опухоли через 12 недель у всех рандомизированных пациенток и отдельно у пациенток с амплификацией FGFR1 (FISH=6).
подробнееРКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Австралия |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнееРКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
Разработчик: | GTx, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
Протокол № | № G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнее