Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

-

CS001P3 "Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 260

Организаций: 8

Исследователей: 9

РКИ №	38 от 16 декабря 2010 г.
Препарат:	Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Разработчик:	«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2010 г.
Окончание:	1 октября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр.
Протокол №	-

Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)

подробнее

Проводится

EGF113333

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы

Пациентов: 130

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	9 от 19 ноября 2010 г.
Препарат:	Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	19 ноября 2010 г.
Окончание:	1 июня 2013 г.
Страна:	не указано
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол №	EGF113333

Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас

подробнее