| РКИ № | 57 от 21 мая 2012 г. |
| Препарат: | МК-0431 (ситаглиптин) |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №083-00 |
Оценить эффект лечения ситаглиптином в сравнении с плацебо по А1С через 16 недель терапии у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа. Оценить безопасность и переносимость ситаглиптина у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 929 от 28 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Флидарин (Флударабин) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № FLDR-NTV-01.2012 |
Сравнительное изучение биодоступности и фармакокинетики лекарственного препарата «Флидарин», производства компании ООО «Натива», Россия, в сравнении с разрешенным к медицинскому применению препаратом «Флудара», «Джензайм Европа Б.В.», Нидерланды, произведено «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, в составе комбинированной (с циклофосфамидом) терапии больных с В-клеточным хроническим лимфолейкозом.
подробнее| РКИ № | 879 от 13 апреля 2012 г. |
| Препарат: | MOD-4023 (, MOD-4023) |
| Разработчик: | OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Акцельсиорс, 121354, г. Москва, ул. Дорогобужская, д.14, стр.40, Россия |
| Протокол № | № СР-4-004 |
Сравнить безопасность, эффективность и переносимость трех уровней доз MOD-4023 с коммерчески доступным, стандартным, рекомбинантным человеческим гормоном роста ежедневного применения, у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста вследствие недостаточной секреции эндогенного гормона роста.
подробнее| РКИ № | 778 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | GW685698X /GSK573719 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № ILA115938 |
Целью данного клинического исследования является оценка эффекта в зависимости от дозы, а также эффективность и безопасность GSK573719 в сочетании с Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) в сравнении с монотерапией Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) или с комбинированным препаратом Флутиказона Фуроат /вилантерол (ФФ/ВИ).
подробнее| РКИ № | 751 от 1 марта 2012 г. |
| Препарат: | Октофактор (Фактор свертывания крови VIII) |
| Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 1 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | № КИ-16/11 |
Исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат при лечении и профилактике кровотечений у больных гемофилией А тяжелой и среднетяжелой формы.
подробнее| РКИ № | 709 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | V0251 |
| Разработчик: | «Пьер Фабр Медикаман» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № V00251 ST 201 1A |
Определение эффективности перорального применения 8 г V0251 ежедневно в течение 14 дней для облегчения симптомов головокружения у пациентов, страдающих острым вестибулярным невритом
подробнее| РКИ № | 503 от 18 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Генферон Лайт (интерферон альфа-2b + таурин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № ИАФ-2 |
1) Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения в отношении лечения гриппа и других ОРВИ у подростков (от 12 до 17 лет) и выявление ранее неизвестных побочных действий препарата Генферон® Лайт спрей назальный дозированный (ЗАО «БИОКАД»). 2) Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Генферон® Лайт (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Деринат® (ЗАО «Техномедсервис» ФП, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у подростков (12-17 лет).
подробнее| РКИ № | 498 от 17 ноября 2011 г. |
| Препарат: | (Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща) |
| Разработчик: | Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № KKL032010 |
Оценка эффективности и переносимости препарата Гербион сироп плюща по сравнению с сиропом Проспан у больных с кашлем при остром бронхите.
подробнее| РКИ № | 452 от 27 октября 2011 г. |
| Препарат: | QAW039 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 27 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CQAW039A2206 |
Выявление дозы и/или режима назначения QAW039, которые обеспечат оптимальное соотношение пользы/риска у пациентов со средней тяжести и тяжёлой аллергической астмой, недостаточно контролируемой с помощью терапии низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов
подробнее| РКИ № | 456 от 27 октября 2011 г. |
| Препарат: | (Интерферон альфа-2+Таурин, Генферон Лайт) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № ГСЛ-9 |
Первичная цель: Дополнительный сбор данных о безопасности и эффективности препарата Генферон® Лайт в терапии ОРВИ у детей. Вторичная цель: Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Генферон® Лайт (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Виферон® (ООО «Ферон», Россия) в составе комплексной терапии ОРВИ у детей.
подробнее