| РКИ № | 408 от 5 августа 2020 г. |
| Препарат: | Флувоксамин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2020 г. |
| Окончание: | 6 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия |
| Протокол № | № FLVX-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 394 от 3 августа 2020 г. |
| Препарат: | Нейрохолин (Холина альфосцерат) |
| Разработчик: | Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед- интерласт» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | № CHLN-2020-CPD-MITPL |
Изучение биоэквивалентности препаратов Нейрохолин и Глиатилин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 359 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | Генотеросил (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная (сверхскрученная кольцевая двуцепочечная) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Аллель Центр Инновационных Биотехнологий» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Аллель Центр Инновационных Биотехнологий», 123458, г Москва, г Москва, ул Твардовского, дом 8 помещение V, комната 8, Россия |
| Протокол № | № GNT-2019-001 |
Изучение безопасности и переносимости лекарственного препарата Генотеросил на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 222 от 29 мая 2020 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | № RITNVR-B-07/19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир и Норвир® у здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
подробнее| РКИ № | 186 от 28 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия |
| Протокол № | № TRFL-2020 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид и Абаджио® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 166 от 21 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Хлоропирамин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 19 сентября 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | №FRM-08-CHLRP |
Изучение биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин и Супрастин® у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 168 от 21 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Вальпроевая кислота |
| Разработчик: | ООО «Фармаклаб» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармаклаб", 2490ЗЗ, Россия, Калужская область, городОбнинск, ул. Горького, д. 4, ~ |
| Протокол № | № VACID-05-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота и Депакин® Хроносфера
подробнее| РКИ № | 99 от 6 марта 2020 г. |
| Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I8F-MC-GPGN |
Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 96 от 4 марта 2020 г. |
| Препарат: | Тиотропиум (Тиотропия бромид) |
| Разработчик: | ФАРГЕНТИС СА |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | 697/18 №697/18 |
Исследование сравнительной биодоступности препаратов Тиотропиум и Спирива® Хэндихалер у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 95 от 4 марта 2020 г. |
| Препарат: | Тикагрелор |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | №TCGRL-0119 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор и Брилинта® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее