РКИ № | 611 от 1 октября 2021 г. |
Препарат: | Ралтегравир |
Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 октября 2021 г. |
Окончание: | 21 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, обл Тверская, р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия |
Протокол № | №№RALT400-BE-10-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир и Исентресс® у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 607 от 1 октября 2021 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № WA42985 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба у пациентов подросткового возраста с активным волчаночным нефритом класса III или IV
подробнееРКИ № | 605 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | Мациморелин (AEZS-130) |
Разработчик: | «Аетерна Зентарис Гмбх» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | № AEZS-130-P02 |
Оценка эффективности и безопасности мациморелина ацетата в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста
подробнееРКИ № | 604 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | №C4671005 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонави в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы
подробнееРКИ № | 602 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | Флудрокортизон |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 15 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | № FLDR-2021 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Флудрокортизон, таблетки 0,1 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Florinef, tablets 0,1 mg (Aspen Pharma)
подробнееРКИ № | 603 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | Сегидрин® |
Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия |
Протокол № | SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
подробнееРКИ № | 601 от 29 сентября 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | №FLM-TE-07-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у беременных женщин
подробнееРКИ № | 591 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Косибелимаб (CK-301) |
Разработчик: | Чекпоинт Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | № CK-301-301 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в сравнении с применением только химиотерапии пеметрекседом и препаратом платины у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 594 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | BP01 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | CR187-18 № CR187-18 |
Продемонстрировать эквивалентную эффективность препаратов BP01 (бевацизумаб) и Авастин®-EU путем сравнения частоты общего ответа (ЧОО) по завершении лечения в фазе индукционной терапии
подробнееРКИ № | 595 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Кансамин (Циклосерин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 9 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № CSRN-2021-CPD-FRSZ |
Изучение биоэквивалентности препаратов Кансамин, капсулы 250 мг (АО «Фармасинтез», Россия), и SEROMYCIN, капсулы 250 мг (Eli Lilly)
подробнее