Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№№RALT400-BE-10-2020

Пациентов: 62
РКИ № 611 от 1 октября 2021 г.
Препарат: Ралтегравир
Разработчик: ООО "ФармКонцепт"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 октября 2021 г.
Окончание: 21 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, обл Тверская, р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия
Протокол № №№RALT400-BE-10-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир и Исентресс® у взрослых здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Прекращено

№ WA42985

Пациентов: 20
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Obinutuzumab in Adolescents With Active Class III or IV Lupus Nephritis and the Safety and PK of Obinutuzumab in Pediatric Participants
РКИ № 607 от 1 октября 2021 г.
Препарат: Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WA42985

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба у пациентов подросткового возраста с активным волчаночным нефритом класса III или IV

подробнее
Прекращено

№ AEZS-130-P02

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 605 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: Мациморелин (AEZS-130)
Разработчик: «Аетерна Зентарис Гмбх»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Германия
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № AEZS-130-P02

Оценка эффективности и безопасности мациморелина ацетата в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста

подробнее
Завершено

№C4671005

Пациентов: 300
ClinicalTrials.gov EPIC-HR: Study of Oral PF-07321332/Ritonavir Compared With Placebo in Nonhospitalized High Risk Adults With COVID-19
РКИ № 604 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: PF-07321332 (, не применимо)
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 1 июля 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № №C4671005

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонави в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы

подробнее
Прекращено

№ FLDR-2021

Пациентов: 65
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 602 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: Флудрокортизон
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 15 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № № FLDR-2021

Изучение биоэквивалентности препаратов Флудрокортизон, таблетки 0,1 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Florinef, tablets 0,1 mg (Aspen Pharma)

подробнее
Проводится

SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01

Пациентов: 168
РКИ № 603 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: Сегидрин®
Разработчик: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия
Протокол № SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин

подробнее
Проводится

№FLM-TE-07-2020

Пациентов: 640
РКИ № 601 от 29 сентября 2021 г.
Препарат: Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № №FLM-TE-07-2020

Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у беременных женщин

подробнее
Проводится

№ CK-301-301

Пациентов: 196
ClinicalTrials.gov Study of Pemetrexed+Platinum Chemotherapy With or Without Cosibelimab (CK-301) in First Line Metastatic Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer
РКИ № 591 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Косибелимаб (CK-301)
Разработчик: Чекпоинт Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № CK-301-301

Оценка эффективности и безопасности применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в сравнении с применением только химиотерапии пеметрекседом и препаратом платины у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

CR187-18 № CR187-18

Пациентов: 180
РКИ № 594 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: BP01 (Бевацизумаб)
Разработчик: КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия
Протокол № CR187-18 № CR187-18

Продемонстрировать эквивалентную эффективность препаратов BP01 (бевацизумаб) и Авастин®-EU путем сравнения частоты общего ответа (ЧОО) по завершении лечения в фазе индукционной терапии

подробнее
Проводится

№ CSRN-2021-CPD-FRSZ

Пациентов: 45
РКИ № 595 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Кансамин (Циклосерин)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 9 июня 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № CSRN-2021-CPD-FRSZ

Изучение биоэквивалентности препаратов Кансамин, капсулы 250 мг (АО «Фармасинтез», Россия), и SEROMYCIN, капсулы 250 мг (Eli Lilly)

подробнее